Как создать формулу для расчета прогноза? |
Здравствуйте, гость ( Вход | Регистрация )
Как создать формулу для расчета прогноза? |
15.10.2008 - 21:08
Сообщение
#1
|
|
Группа: Пользователи Сообщений: 35 Регистрация: 3.10.2008 Из: Москва Пользователь №: 5369 |
Всем здравствуйте. Прошу опять помощи.
Стоит такая задача. Как создать формулу, с помощью которой можно вычислить вероятность положительного исхода лечения у конкретного больного. Т.е. формулу, в которую можно подставлять данные (признаки, разные показатели и пр.) конкретного обратившегося за помощью больного, далее получать с помощью этой формулы какую то цифру - % (70%, или 60, или 95 ... и т.д.). Эта цифра и будет отражать вероятность положительного исхода лечения этого больного. Имеются результаты лечения около 100 больных, известны все их показатели, влияющие на результат лечения. Этих показателей - около 5-6. Все они должны входить в формулу. Я слышала, что этой формулой является дискриминантное уравнение. Но как его построить? В Экселе или в Статистике? |
|
11.12.2008 - 22:42
Сообщение
#2
|
|
Группа: Пользователи Сообщений: 1325 Регистрация: 27.11.2007 Пользователь №: 4573 |
Да, вы извлекли какую- то информацию. А именно, например для гена А «больными» названы 10 сочетаний двух аллелей, которые вы назвали кластером, утверждая, что они имеют больше схожести внутри кластера (при этом, роль метрики близости и расстояния между кластерами у вас выступает выражение типа р<0.0000). Однако вся их схожесть заключается только в некотором преобладании в частоте встречаемости у больных по сравнению со здоровыми (на несколько %). Вы, почему то, упорно игнорируете тот факт, что у одного больного имеется только одно сочетание двух аллелей для одного гена, а не все 10 сочетаний вместе.
Я использовала другой подход, конечно не банальный анализ таблиц сопряженности, хотя на первом этапе он дает предварительную информацию о распределении аллелей у больных и здоровых. Но дальше я использую суммарную информативность по всем генам сделанным у каждого пациента, при этом гены А и В ни в каких сочетаниях аллелей на дали мне дополнительной к гену С информации относительно дифференциации двух состояний. А по гену С я дала вам вчера ранжированный ряд по увеличению "болезненности" гена, от "самых здоровых" 4\10 (сумма J=-10,78), до самых больных 1\2 (сумма J =+15,36). Могу привести информативность всех других сочетаний по гену С. Но, видимо интереса к этой дискуссии нет, даже Solo получила ответы в другой ветке. |
|
12.12.2008 - 11:49
Сообщение
#3
|
|
Группа: Пользователи Сообщений: 377 Регистрация: 18.08.2008 Из: Москва Златоглавая Пользователь №: 5224 |
Вы, почему то, упорно игнорируете тот факт, что у одного больного имеется только одно сочетание двух аллелей для одного гена, а не все 10 сочетаний вместе. Я ищу кластеры или группы генотипов, поэтому приходится объединять генотипы разных пациентов.по гену С я дала вам вчера ранжированный ряд по увеличению "болезненности" гена, от "самых здоровых" 4\10 (сумма J=-10,78), до самых больных 1\2 (сумма J =+15,36). Как Вы определяете "болезненность" гена?Просто включи мозги => http://doctorstat.narod.ru
|
|