Доказано?

Думаю большинство форумчан с синдромом, это испытывали. Знаете, как правило, пока ты загоняешься этой самой "болячкой", только хуже себе делаешь, а стоит на нее "забить", как чудным образом все нормализуется. Не сразу конечно, просто забить не получится, один хрен будешь подсознательно ее ковырять. Надо найти себе что-то очень увлекательное... и забыть, и забить.

Дорогой мой человек!!! Вы это серьезно говорите (про липазу)??? Я почти 10 лет пытался выяснить у разных мастей докторов наук и профессоров, и НИ ОДИН мне толком про липазу не ответил. Все только пожимали плечами. Информации про снижение липазы (объективной) НОЛЬ. Как вариант рассматривал лямблии, доказано, что они имеют свойство снижать уровень липазы (читал статью проф. Н.Губергриц, Донецкая медакадемия, и т.п.) Откуда такие данные, если не секрет?

Читайте зарубежные источники и найдете:
Список литературы:
1. Gilbert  A,  Lereboullet  P. La cholemie simple familiale. Semaine Medicale 1906; 21:241-5.
2. Шерлок Ш., Дули Дж. Заболевания печени и желчных путей / Пер. с англ. М: ГЭОТАР-Медиа, 1999.
3. Bosma  PJ,  Chowdhury  JR,  Bakker  C, et al. The genetic basis of the reduced expression of bilirubin UDPglucuronosyltransferase1 in Gilbert?s syndrome. N Engl J Med 1995; 333:1171-5.
4. Shorbagi AI, Hascelik G, Haznedaroglu IC. Evidence for higher red blood cell mass in persons with unconjugated hyperbilirubinemia and Gilbert?s syndrome. Am J Med Sci 2008; 335:115-9.
5. Biondi  ML,  Turri  O,  Dilillo  D, et al. Contribution of the TATA-Box genotype (Gilbert?s syndrome) to serum bilirubin concentrations in the Italian population. Clin Chem 1999; 45 (6):897-8.
6. Horsfall  LJ,  Zeitlyn  D,  Tarekegn  A, et al. Prevalence of clinically relevant UGT1A alleles and haplotypes in African populations. Ann Human Genetics 2010; 75:23646.
7. Balram  C,  Sabapathy  K,  Fei  G,  Khoo  KS,  Lee  EJ. Genetic polymorphisms of UDP-glucuronosyltransferase in Asians: UGT1A1*28 is a common allele in Indians. Pharmacogenetics 2002; 12:81-3.
8. Ando  Y,  Chida  M,  Nakayama  K,  Saka  H,  Kamataki T. The UGT1A1*28 allele is relatively rare in a Japanese population. Pharmacogenetics 1998; 8:357-60.
9. Strassburg  CP,  Kalthoff  S,  Ehmer  U. Variability and function of family 1 uridine-5?-diphosphate glucuronosyltransferases (UGT1A). Crit Rev Clin Lab Sci 2008; 45 (6):485-530.
10. Подымова  С.Д. Болезни печени: Руководство для врачей. М.: Медицина, 1998.
11. Muraca  M,  Fevery  J. Influence of sex and sex steroids on bilirubin-uridinediphosphate glucuronosyltransferase activity of rat liver. Gastroenterology 1984; 87:308.
12. Ritter  JK,  Crawford  JM,  Owens  IS. Cloning of two human liver bilirubin UDP-glucuronosyltransferase cDNAs with expression in COS-1 cells. J Biol Chem 1991; 266:1043-7.
13. Bosma  PJ,  Seppen  J,  Goldhoorn  B, et al. Bilirubin UDP-glucuronosyltransferase 1 is the only relevant bilirubin glucuronidating isoform in man. J Biol Chem 1994; 269:17960-4.
14. Zhang D, Chando NJ, Everett DW, et al. In vitro ingibition of UDPglucuronosyltransferases by atazanavir and other HIV protease ingibitors and the relationship of the property to in vivo bilirubin glucuronidation. Drug Metab Dispos 2005; 33 (11):1729-39.
15. Герок  В.,  Блюм  Х.Е. Заболевания печени и желчевыделительной системы / Пер. с нем. М.: МЕДпрессинформ, 2009.
16. Strassburg  CP,  Nguyen  N,  Mannss  MP,  Tukey  RH. UDP-glucuronosyltransferase activity in human liver and colon. Gastroenterology 1999; 116:149-60.
17. Strassburg  CP. Gilbert-Meulengracht?s syndrome and pharmacogenetics: is jaundice just the tip of the iceberg? Drug Metabolism Reviews 2010; 42 (1):168-81.
18. Шулятьев  И.С. Синдром Жильбера: клиника, диагностика, функциональное состояние печени (клиникогенетическое исследование): Автореф. дис. ? канд. мед. наук. М., 2005.
19. Powell LW, Hemingway E, Billing BH, et al. Idiopathic unconjugated hyperbilirubinemia (Gilbert?s syndrome): a study of 42 families. N Engl J Med 1967; 277:1108.
20. Felsher  BF,  Rickard  D,  Redeker  AG. The reciprocal relation between caloric intake and the degree of hyperbilirubinemia in Gilbert?s syndrome. N Engl J Med 1970; 283:170-2.
21. Захарова  И.Н.,  Пыков  М.И.,  Калоева  З.В. и др. Апостериорная ценность клинических и лабораторных проявлений синдрома Жильбера у детей. Педиатр фармакол 2011; 8 (4):101-5.
22. Sieg A, Stiehl A, Raedsch R, Ullrich D, et al. Gilbert?s syndrome: diagnosis by typical serum bilirubin pattern. Clinica Chimica Acta 1986; 154:41-7.
23. Коновалова  М.А. Состояние желчевыделительной системы у больных с синдромом Жильбера: Автореф. дис. ? канд. мед. наук. М., 1999.
24. Ильченко  Л.Ю.,  Дроздов  В.Н.  Шулятьев  И.С. Синдром Жильбера: клинико-генетическое исследование. Тер арх 2006; 2:48-52.
25. Брагин  А.И. Состояние верхних отделов пищеварительного тракта и гепатобилиарной системы у детей с доброкачественной гипербилирубинемией (синдром Жильбера): Автореф. дис. ? канд. мед. наук. М., 1993.
26. Иванова  И.И.,  Гнусаев  С.Ф.,  Апенченко  Ю.С. Клинико-патогенетические характеристики гастроэзофагеальных рефлюксов у детей. Рос вестн перинатологии и педиатрии: (Вопросы охраны материнства и детства): науч-практ рецензируемый журн 2006; 51 (3):25-9.
27. Соловьева  Г.А.,  Яковенко  В.А.,  Курик  Е.Г. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь и пищевод Баррета в клинической практике. Сучасна Гастроентерологiя 2009; 2 (46):88-95.
28. Liu  Hua,  Dongping  Shi,  Bishop  PR,  Gosche  J, May  WL,  Nowicki  MJ. The role of UGT1A1*28 mutation in jaundiced infants with hypertrophic pyloric stenosis. Рediatr Res 2005; 58:881-4.
29. Кондрикова Е.В., Ботвиньев О.К., Разумовская И.Н., Цилинская  О.В. Врожденный гипертрофический пило ростеноз и затянувшаяся гипербилирубинемия: Мате риалы XIV Конгресса детских гастроэнтерологов России
?Актуальные проблемы абдоминальной патологии у детей?. М., 2007:128-9.
30. Подымова  С.Д. Пигментные гепатозы: Руководство по гастроэнтерологии / Под ред. Ф.И.  Комарова,  А.Л. Гребенева. М., 1995. Т. 2. С. 126-32.
31. Duseja  A,  Das  A,  Das  R,  Dhiman  RK,  Chawla  Y, Bhansali A. Unconjugated hyperbilirubinemia in nonalcoholic steatohepatitis is it Gilbert?s syndrome? Trop Gastroenterol 2005; 26(3):123-5.
32. Ботвиньева  В.В.,  Намазова-Баранова  Л.С.,  Гайворонская  А.Г.,  Филянская  Е.Г.,  Джгаркава  И.З. Клиническое течение, отдаленные последствия и исходы гепатита А у детей. Педиатр фармакол 2009; 6(3):7-12.
33. Demirbas  T,  Piskin  T,  Dayangac  M,  Yaprak  O, Akyildiz  M,  Tokat  Y,  Yuzer  Y. Right-lobe liver transplant from donors with Gilbert syndrome. Exp Clin Transplant 2012; 10(1):39-42.
34. Kathemann S, Lainka E, Baba HA, Hoyer PF, Gerner P. Gilbert?s syndrome a frequent cause of unconjugated hyperbilirubinemia in children after orthotopic liver transplantation. Pediatr Transplant 2012; 16(2):201-4.
35. Cobelli C, Ruggeri A, Toffolo G, et al. BSP vs bilirubin kinetics in Gilbert?s syndrome. In: Okolicsanyl L. ed. Familial hyperbilirubinemia 1981:121.
36. Esteban A, Pérez-Mateo M. Heterogeneity of paracetamol metabolism in Gilbert?s syndrome. Eur J Drug Metab Pharmacokinet 1999; 24 (1):9-13.
37. Strassburg  CP. Pharmacogenetics of Gilbert?s syndrome. Pharmacogenomics 2008; 9 (6):703-15.
38. Buch  S,  Schafmayer  C,  Völzke  H, et al. Loci from a genome-wide analysis of bilirubin levels are associated with gallstone risk and composition. Gastroenterology 2010; 139 (6):1942-51.
39. Tsezou  A,  Tzetis  M,  Giannatou  E, et al. Gilbert syndrome as a predisposing factor for cholelithiasis risk in the Greek adult population. Genet Test Mol Biomarkers 2009; 13(1):143-6.
40. Kitsiou-Tzeli S, Kanavakis E, Tzetis M, et al. Gilbert?s syndrome as a predisposing factor for idiopathic cholelithiasis in children. Haematologica 2003; 88:1193-4.
41. Radlović  N,  Ristić  D,  Brdar  R. Association of hereditary elliptocytosis and Gilbert?s syndrome as the cause of biliary calculosis: case report. Srpski arhiv za celokupno lekarstvo 2011; 139(5-6):386-9.
42. Wasmuth  HE,  Keppeler  H,  Herrmann  U, et al. Coinheritance of Gilbert syndrome-associated UGT1A1 mutation increases gallstone risk in cystic fibrosis. Hepatology 2006; 43(4):738-41.
43. Attilakos A, Prassouli A, Hadjigeorgiou G, et al. Acute acalculous cholecystitis in children with Epstein-Barr virus infection: a role for Gilbert?s syndrome? Int J Infect Dis 2009; 13 (4):161-4.
44. Dutt  MK,  Murphy  GM,  Thompson  RP, et al. Unconjugated bilirubin in human bile: the nucleating factor in cholesterol cholelithiasis? J Clin Pathol 2003; 56:596-8.
45. Lee P, Jones G, Seibel MJ. Dual polymorphisms in UDPglucuronosyltransferases 1A1 and 1A6: a novel mechanism for hyperserotoninaemia in Gilbert?s syndrome mimicking carcinoid syndrome? Eur J Gastroenterol Hepatol 2007; 19(4):337-40.
46. Шатихин  А.И.,  Куликовский  В.В. Психофизиологические нарушения у больных с синдромом неконъюгированной гипербилирубинемии. Рос журн гастроэнтерол гепатол колопроктол 1997; 7(5):303-4.
47. Zucker  SD,  Hоrn  PS,  Sherman  KE. Serum bilirubin levels in the U.S. population: Effect and inverse correlation with colorectal gender cancer. Hepatology 2004; 40(4):827-35.
48. De  Vries  HS,  Te  Morsche  RH,  Jenniskens  K, Peters  WH,  de  Jong  DJ. A functional polymorphism in UGT1A1 related to hyperbilirubinemia is associated with a decreased risk for Crohn?s disease. J Crohns Colitis 2012; 6 (5):597-602.
49. Vítek L, Jirsa M, Brodanová M, et al. Gilbert?s syndrome and ischemic heart disease: a protective effect of elevated bilirubin levels. Atherosclerosis 2002; 160(2):449-56.
50. Lin J-P, O?Donnell CJ, Schwaiger JP, et al. Association between the UGT1A1*28 allele, bilirubin levels, and coronary heart disease in the Framingham Heart Study. Circulation 2006; 114:1476-81.
51. Maeda  Y,  Inoguchi  T. Oxidative stress. Nihon Rinsho 2010; 68(5):814-8.
52. Bulmera  AC,  Blanchfield  JT,  Toth  I, et al. Improved resistance to serum oxidation in Gilbert?s syndrome: A mechanism for cardiovascular protection. Atherosclerosis 2008; 199:390-6.
53. Голиченков В.А., Иванов Е.А. Эмбриология. М.: ?Академия?, 2004.
Список литературы:
1. Gilbert  A,  Lereboullet  P. La cholemie simple familiale. Semaine Medicale 1906; 21:241-5.
2. Шерлок Ш., Дули Дж. Заболевания печени и желчных путей / Пер. с англ. М: ГЭОТАР-Медиа, 1999.
3. Bosma  PJ,  Chowdhury  JR,  Bakker  C, et al. The genetic basis of the reduced expression of bilirubin UDPglucuronosyltransferase1 in Gilbert?s syndrome. N Engl J Med 1995; 333:1171-5.
4. Shorbagi AI, Hascelik G, Haznedaroglu IC. Evidence for higher red blood cell mass in persons with unconjugated hyperbilirubinemia and Gilbert?s syndrome. Am J Med Sci 2008; 335:115-9.
5. Biondi  ML,  Turri  O,  Dilillo  D, et al. Contribution of the TATA-Box genotype (Gilbert?s syndrome) to serum bilirubin concentrations in the Italian population. Clin Chem 1999; 45 (6):897-8.
6. Horsfall  LJ,  Zeitlyn  D,  Tarekegn  A, et al. Prevalence of clinically relevant UGT1A alleles and haplotypes in African populations. Ann Human Genetics 2010; 75:23646.
7. Balram  C,  Sabapathy  K,  Fei  G,  Khoo  KS,  Lee  EJ. Genetic polymorphisms of UDP-glucuronosyltransferase in Asians: UGT1A1*28 is a common allele in Indians. Pharmacogenetics 2002; 12:81-3.
8. Ando  Y,  Chida  M,  Nakayama  K,  Saka  H,  Kamataki T. The UGT1A1*28 allele is relatively rare in a Japanese population. Pharmacogenetics 1998; 8:357-60.
9. Strassburg  CP,  Kalthoff  S,  Ehmer  U. Variability and function of family 1 uridine-5?-diphosphate glucuronosyltransferases (UGT1A). Crit Rev Clin Lab Sci 2008; 45 (6):485-530.
10. Подымова  С.Д. Болезни печени: Руководство для врачей. М.: Медицина, 1998.
11. Muraca  M,  Fevery  J. Influence of sex and sex steroids on bilirubin-uridinediphosphate glucuronosyltransferase activity of rat liver. Gastroenterology 1984; 87:308.
12. Ritter  JK,  Crawford  JM,  Owens  IS. Cloning of two human liver bilirubin UDP-glucuronosyltransferase cDNAs with expression in COS-1 cells. J Biol Chem 1991; 266:1043-7.
13. Bosma  PJ,  Seppen  J,  Goldhoorn  B, et al. Bilirubin UDP-glucuronosyltransferase 1 is the only relevant bilirubin glucuronidating isoform in man. J Biol Chem 1994; 269:17960-4.
14. Zhang D, Chando NJ, Everett DW, et al. In vitro ingibition of UDPglucuronosyltransferases by atazanavir and other HIV protease ingibitors and the relationship of the property to in vivo bilirubin glucuronidation. Drug Metab Dispos 2005; 33 (11):1729-39.
15. Герок  В.,  Блюм  Х.Е. Заболевания печени и желчевыделительной системы / Пер. с нем. М.: МЕДпрессинформ, 2009.
16. Strassburg  CP,  Nguyen  N,  Mannss  MP,  Tukey  RH. UDP-glucuronosyltransferase activity in human liver and colon. Gastroenterology 1999; 116:149-60.
17. Strassburg  CP. Gilbert-Meulengracht?s syndrome and pharmacogenetics: is jaundice just the tip of the iceberg? Drug Metabolism Reviews 2010; 42 (1):168-81.
18. Шулятьев  И.С. Синдром Жильбера: клиника, диагностика, функциональное состояние печени (клиникогенетическое исследование): Автореф. дис. ? канд. мед. наук. М., 2005.
19. Powell LW, Hemingway E, Billing BH, et al. Idiopathic unconjugated hyperbilirubinemia (Gilbert?s syndrome): a study of 42 families. N Engl J Med 1967; 277:1108.
20. Felsher  BF,  Rickard  D,  Redeker  AG. The reciprocal relation between caloric intake and the degree of hyperbilirubinemia in Gilbert?s syndrome. N Engl J Med 1970; 283:170-2.
21. Захарова  И.Н.,  Пыков  М.И.,  Калоева  З.В. и др. Апостериорная ценность клинических и лабораторных проявлений синдрома Жильбера у детей. Педиатр фармакол 2011; 8 (4):101-5.
22. Sieg A, Stiehl A, Raedsch R, Ullrich D, et al. Gilbert?s syndrome: diagnosis by typical serum bilirubin pattern. Clinica Chimica Acta 1986; 154:41-7.
23. Коновалова  М.А. Состояние желчевыделительной системы у больных с синдромом Жильбера: Автореф. дис. ? канд. мед. наук. М., 1999.
24. Ильченко  Л.Ю.,  Дроздов  В.Н.  Шулятьев  И.С. Синдром Жильбера: клинико-генетическое исследование. Тер арх 2006; 2:48-52.
25. Брагин  А.И. Состояние верхних отделов пищеварительного тракта и гепатобилиарной системы у детей с доброкачественной гипербилирубинемией (синдром Жильбера): Автореф. дис. ? канд. мед. наук. М., 1993.
26. Иванова  И.И.,  Гнусаев  С.Ф.,  Апенченко  Ю.С. Клинико-патогенетические характеристики гастроэзофагеальных рефлюксов у детей. Рос вестн перинатологии и педиатрии: (Вопросы охраны материнства и детства): науч-практ рецензируемый журн 2006; 51 (3):25-9.
27. Соловьева  Г.А.,  Яковенко  В.А.,  Курик  Е.Г. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь и пищевод Баррета в клинической практике. Сучасна Гастроентерологiя 2009; 2 (46):88-95.
28. Liu  Hua,  Dongping  Shi,  Bishop  PR,  Gosche  J, May  WL,  Nowicki  MJ. The role of UGT1A1*28 mutation in jaundiced infants with hypertrophic pyloric stenosis. Рediatr Res 2005; 58:881-4.
29. Кондрикова Е.В., Ботвиньев О.К., Разумовская И.Н., Цилинская  О.В. Врожденный гипертрофический пило ростеноз и затянувшаяся гипербилирубинемия: Мате риалы XIV Конгресса детских гастроэнтерологов России
?Актуальные проблемы абдоминальной патологии у детей?. М., 2007:128-9.
30. Подымова  С.Д. Пигментные гепатозы: Руководство по гастроэнтерологии / Под ред. Ф.И.  Комарова,  А.Л. Гребенева. М., 1995. Т. 2. С. 126-32.
31. Duseja  A,  Das  A,  Das  R,  Dhiman  RK,  Chawla  Y, Bhansali A. Unconjugated hyperbilirubinemia in nonalcoholic steatohepatitis is it Gilbert?s syndrome? Trop Gastroenterol 2005; 26(3):123-5.
32. Ботвиньева  В.В.,  Намазова-Баранова  Л.С.,  Гайворонская  А.Г.,  Филянская  Е.Г.,  Джгаркава  И.З. Клиническое течение, отдаленные последствия и исходы гепатита А у детей. Педиатр фармакол 2009; 6(3):7-12.
33. Demirbas  T,  Piskin  T,  Dayangac  M,  Yaprak  O, Akyildiz  M,  Tokat  Y,  Yuzer  Y. Right-lobe liver transplant from donors with Gilbert syndrome. Exp Clin Transplant 2012; 10(1):39-42.
34. Kathemann S, Lainka E, Baba HA, Hoyer PF, Gerner P. Gilbert?s syndrome a frequent cause of unconjugated hyperbilirubinemia in children after orthotopic liver transplantation. Pediatr Transplant 2012; 16(2):201-4.
35. Cobelli C, Ruggeri A, Toffolo G, et al. BSP vs bilirubin kinetics in Gilbert?s syndrome. In: Okolicsanyl L. ed. Familial hyperbilirubinemia 1981:121.
36. Esteban A, Pérez-Mateo M. Heterogeneity of paracetamol metabolism in Gilbert?s syndrome. Eur J Drug Metab Pharmacokinet 1999; 24 (1):9-13.
37. Strassburg  CP. Pharmacogenetics of Gilbert?s syndrome. Pharmacogenomics 2008; 9 (6):703-15.
38. Buch  S,  Schafmayer  C,  Völzke  H, et al. Loci from a genome-wide analysis of bilirubin levels are associated with gallstone risk and composition. Gastroenterology 2010; 139 (6):1942-51.
39. Tsezou  A,  Tzetis  M,  Giannatou  E, et al. Gilbert syndrome as a predisposing factor for cholelithiasis risk in the Greek adult population. Genet Test Mol Biomarkers 2009; 13(1):143-6.
40. Kitsiou-Tzeli S, Kanavakis E, Tzetis M, et al. Gilbert?s syndrome as a predisposing factor for idiopathic cholelithiasis in children. Haematologica 2003; 88:1193-4.
41. Radlović  N,  Ristić  D,  Brdar  R. Association of hereditary elliptocytosis and Gilbert?s syndrome as the cause of biliary calculosis: case report. Srpski arhiv za celokupno lekarstvo 2011; 139(5-6):386-9.
42. Wasmuth  HE,  Keppeler  H,  Herrmann  U, et al. Coinheritance of Gilbert syndrome-associated UGT1A1 mutation increases gallstone risk in cystic fibrosis. Hepatology 2006; 43(4):738-41.
43. Attilakos A, Prassouli A, Hadjigeorgiou G, et al. Acute acalculous cholecystitis in children with Epstein-Barr virus infection: a role for Gilbert?s syndrome? Int J Infect Dis 2009; 13 (4):161-4.
44. Dutt  MK,  Murphy  GM,  Thompson  RP, et al. Unconjugated bilirubin in human bile: the nucleating factor in cholesterol cholelithiasis? J Clin Pathol 2003; 56:596-8.
45. Lee P, Jones G, Seibel MJ. Dual polymorphisms in UDPglucuronosyltransferases 1A1 and 1A6: a novel mechanism for hyperserotoninaemia in Gilbert?s syndrome mimicking carcinoid syndrome? Eur J Gastroenterol Hepatol 2007; 19(4):337-40.
46. Шатихин  А.И.,  Куликовский  В.В. Психофизиологические нарушения у больных с синдромом неконъюгированной гипербилирубинемии. Рос журн гастроэнтерол гепатол колопроктол 1997; 7(5):303-4.
47. Zucker  SD,  Hоrn  PS,  Sherman  KE. Serum bilirubin levels in the U.S. population: Effect and inverse correlation with colorectal gender cancer. Hepatology 2004; 40(4):827-35.
48. De  Vries  HS,  Te  Morsche  RH,  Jenniskens  K, Peters  WH,  de  Jong  DJ. A functional polymorphism in UGT1A1 related to hyperbilirubinemia is associated with a decreased risk for Crohn?s disease. J Crohns Colitis 2012; 6 (5):597-602.
49. Vítek L, Jirsa M, Brodanová M, et al. Gilbert?s syndrome and ischemic heart disease: a protective effect of elevated bilirubin levels. Atherosclerosis 2002; 160(2):449-56.
50. Lin J-P, O?Donnell CJ, Schwaiger JP, et al. Association between the UGT1A1*28 allele, bilirubin levels, and coronary heart disease in the Framingham Heart Study. Circulation 2006; 114:1476-81.
51. Maeda  Y,  Inoguchi  T. Oxidative stress. Nihon Rinsho 2010; 68(5):814-8.
52. Bulmera  AC,  Blanchfield  JT,  Toth  I, et al. Improved resistance to serum oxidation in Gilbert?s syndrome: A mechanism for cardiovascular protection. Atherosclerosis 2008; 199:390-6.
53. Голиченков В.А., Иванов Е.А. Эмбриология. М.: ?Академия?, 2004.
Список литературы:
1. Gilbert  A,  Lereboullet  P. La cholemie simple familiale. Semaine Medicale 1906; 21:241-5.
2. Шерлок Ш., Дули Дж. Заболевания печени и желчных путей / Пер. с англ. М: ГЭОТАР-Медиа, 1999.
3. Bosma  PJ,  Chowdhury  JR,  Bakker  C, et al. The genetic basis of the reduced expression of bilirubin UDPglucuronosyltransferase1 in Gilbert?s syndrome. N Engl J Med 1995; 333:1171-5.
4. Shorbagi AI, Hascelik G, Haznedaroglu IC. Evidence for higher red blood cell mass in persons with unconjugated hyperbilirubinemia and Gilbert?s syndrome. Am J Med Sci 2008; 335:115-9.
5. Biondi  ML,  Turri  O,  Dilillo  D, et al. Contribution of the TATA-Box genotype (Gilbert?s syndrome) to serum bilirubin concentrations in the Italian population. Clin Chem 1999; 45 (6):897-8.
6. Horsfall  LJ,  Zeitlyn  D,  Tarekegn  A, et al. Prevalence of clinically relevant UGT1A alleles and haplotypes in African populations. Ann Human Genetics 2010; 75:23646.
7. Balram  C,  Sabapathy  K,  Fei  G,  Khoo  KS,  Lee  EJ. Genetic polymorphisms of UDP-glucuronosyltransferase in Asians: UGT1A1*28 is a common allele in Indians. Pharmacogenetics 2002; 12:81-3.
8. Ando  Y,  Chida  M,  Nakayama  K,  Saka  H,  Kamataki T. The UGT1A1*28 allele is relatively rare in a Japanese population. Pharmacogenetics 1998; 8:357-60.
9. Strassburg  CP,  Kalthoff  S,  Ehmer  U. Variability and function of family 1 uridine-5?-diphosphate glucuronosyltransferases (UGT1A). Crit Rev Clin Lab Sci 2008; 45 (6):485-530.
10. Подымова  С.Д. Болезни печени: Руководство для врачей. М.: Медицина, 1998.
11. Muraca  M,  Fevery  J. Influence of sex and sex steroids on bilirubin-uridinediphosphate glucuronosyltransferase activity of rat liver. Gastroenterology 1984; 87:308.
12. Ritter  JK,  Crawford  JM,  Owens  IS. Cloning of two human liver bilirubin UDP-glucuronosyltransferase cDNAs with expression in COS-1 cells. J Biol Chem 1991; 266:1043-7.
13. Bosma  PJ,  Seppen  J,  Goldhoorn  B, et al. Bilirubin UDP-glucuronosyltransferase 1 is the only relevant bilirubin glucuronidating isoform in man. J Biol Chem 1994; 269:17960-4.
14. Zhang D, Chando NJ, Everett DW, et al. In vitro ingibition of UDPglucuronosyltransferases by atazanavir and other HIV protease ingibitors and the relationship of the property to in vivo bilirubin glucuronidation. Drug Metab Dispos 2005; 33 (11):1729-39.
15. Герок  В.,  Блюм  Х.Е. Заболевания печени и желчевыделительной системы / Пер. с нем. М.: МЕДпрессинформ, 2009.
16. Strassburg  CP,  Nguyen  N,  Mannss  MP,  Tukey  RH. UDP-glucuronosyltransferase activity in human liver and colon. Gastroenterology 1999; 116:149-60.
17. Strassburg  CP. Gilbert-Meulengracht?s syndrome and pharmacogenetics: is jaundice just the tip of the iceberg? Drug Metabolism Reviews 2010; 42 (1):168-81.
18. Шулятьев  И.С. Синдром Жильбера: клиника, диагностика, функциональное состояние печени (клиникогенетическое исследование): Автореф. дис. ? канд. мед. наук. М., 2005.
19. Powell LW, Hemingway E, Billing BH, et al. Idiopathic unconjugated hyperbilirubinemia (Gilbert?s syndrome): a study of 42 families. N Engl J Med 1967; 277:1108.
20. Felsher  BF,  Rickard  D,  Redeker  AG. The reciprocal relation between caloric intake and the degree of hyperbilirubinemia in Gilbert?s syndrome. N Engl J Med 1970; 283:170-2.
21. Захарова  И.Н.,  Пыков  М.И.,  Калоева  З.В. и др. Апостериорная ценность клинических и лабораторных проявлений синдрома Жильбера у детей. Педиатр фармакол 2011; 8 (4):101-5.
22. Sieg A, Stiehl A, Raedsch R, Ullrich D, et al. Gilbert?s syndrome: diagnosis by typical serum bilirubin pattern. Clinica Chimica Acta 1986; 154:41-7.
23. Коновалова  М.А. Состояние желчевыделительной системы у больных с синдромом Жильбера: Автореф. дис. ? канд. мед. наук. М., 1999.
24. Ильченко  Л.Ю.,  Дроздов  В.Н.  Шулятьев  И.С. Синдром Жильбера: клинико-генетическое исследование. Тер арх 2006; 2:48-52.
25. Брагин  А.И. Состояние верхних отделов пищеварительного тракта и гепатобилиарной системы у детей с доброкачественной гипербилирубинемией (синдром Жильбера): Автореф. дис. ? канд. мед. наук. М., 1993.
26. Иванова  И.И.,  Гнусаев  С.Ф.,  Апенченко  Ю.С. Клинико-патогенетические характеристики гастроэзофагеальных рефлюксов у детей. Рос вестн перинатологии и педиатрии: (Вопросы охраны материнства и детства): науч-практ рецензируемый журн 2006; 51 (3):25-9.
27. Соловьева  Г.А.,  Яковенко  В.А.,  Курик  Е.Г. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь и пищевод Баррета в клинической практике. Сучасна Гастроентерологiя 2009; 2 (46):88-95.
28. Liu  Hua,  Dongping  Shi,  Bishop  PR,  Gosche  J, May  WL,  Nowicki  MJ. The role of UGT1A1*28 mutation in jaundiced infants with hypertrophic pyloric stenosis. Рediatr Res 2005; 58:881-4.
29. Кондрикова Е.В., Ботвиньев О.К., Разумовская И.Н., Цилинская  О.В. Врожденный гипертрофический пило ростеноз и затянувшаяся гипербилирубинемия: Мате риалы XIV Конгресса детских гастроэнтерологов России
?Актуальные проблемы абдоминальной патологии у детей?. М., 2007:128-9.
30. Подымова  С.Д. Пигментные гепатозы: Руководство по гастроэнтерологии / Под ред. Ф.И.  Комарова,  А.Л. Гребенева. М., 1995. Т. 2. С. 126-32.
31. Duseja  A,  Das  A,  Das  R,  Dhiman  RK,  Chawla  Y, Bhansali A. Unconjugated hyperbilirubinemia in nonalcoholic steatohepatitis is it Gilbert?s syndrome? Trop Gastroenterol 2005; 26(3):123-5.
32. Ботвиньева  В.В.,  Намазова-Баранова  Л.С.,  Гайворонская  А.Г.,  Филянская  Е.Г.,  Джгаркава  И.З. Клиническое течение, отдаленные последствия и исходы гепатита А у детей. Педиатр фармакол 2009; 6(3):7-12.
33. Demirbas  T,  Piskin  T,  Dayangac  M,  Yaprak  O, Akyildiz  M,  Tokat  Y,  Yuzer  Y. Right-lobe liver transplant from donors with Gilbert syndrome. Exp Clin Transplant 2012; 10(1):39-42.
34. Kathemann S, Lainka E, Baba HA, Hoyer PF, Gerner P. Gilbert?s syndrome a frequent cause of unconjugated hyperbilirubinemia in children after orthotopic liver transplantation. Pediatr Transplant 2012; 16(2):201-4.
35. Cobelli C, Ruggeri A, Toffolo G, et al. BSP vs bilirubin kinetics in Gilbert?s syndrome. In: Okolicsanyl L. ed. Familial hyperbilirubinemia 1981:121.
36. Esteban A, Pérez-Mateo M. Heterogeneity of paracetamol metabolism in Gilbert?s syndrome. Eur J Drug Metab Pharmacokinet 1999; 24 (1):9-13.
37. Strassburg  CP. Pharmacogenetics of Gilbert?s syndrome. Pharmacogenomics 2008; 9 (6):703-15.
38. Buch  S,  Schafmayer  C,  Völzke  H, et al. Loci from a genome-wide analysis of bilirubin levels are associated with gallstone risk and composition. Gastroenterology 2010; 139 (6):1942-51.
39. Tsezou  A,  Tzetis  M,  Giannatou  E, et al. Gilbert syndrome as a predisposing factor for cholelithiasis risk in the Greek adult population. Genet Test Mol Biomarkers 2009; 13(1):143-6.
40. Kitsiou-Tzeli S, Kanavakis E, Tzetis M, et al. Gilbert?s syndrome as a predisposing factor for idiopathic cholelithiasis in children. Haematologica 2003; 88:1193-4.
41. Radlović  N,  Ristić  D,  Brdar  R. Association of hereditary elliptocytosis and Gilbert?s syndrome as the cause of biliary calculosis: case report. Srpski arhiv za celokupno lekarstvo 2011; 139(5-6):386-9.
42. Wasmuth  HE,  Keppeler  H,  Herrmann  U, et al. Coinheritance of Gilbert syndrome-associated UGT1A1 mutation increases gallstone risk in cystic fibrosis. Hepatology 2006; 43(4):738-41.
43. Attilakos A, Prassouli A, Hadjigeorgiou G, et al. Acute acalculous cholecystitis in children with Epstein-Barr virus infection: a role for Gilbert?s syndrome? Int J Infect Dis 2009; 13 (4):161-4.
44. Dutt  MK,  Murphy  GM,  Thompson  RP, et al. Unconjugated bilirubin in human bile: the nucleating factor in cholesterol cholelithiasis? J Clin Pathol 2003; 56:596-8.
45. Lee P, Jones G, Seibel MJ. Dual polymorphisms in UDPglucuronosyltransferases 1A1 and 1A6: a novel mechanism for hyperserotoninaemia in Gilbert?s syndrome mimicking carcinoid syndrome? Eur J Gastroenterol Hepatol 2007; 19(4):337-40.
46. Шатихин  А.И.,  Куликовский  В.В. Психофизиологические нарушения у больных с синдромом неконъюгированной гипербилирубинемии. Рос журн гастроэнтерол гепатол колопроктол 1997; 7(5):303-4.
47. Zucker  SD,  Hоrn  PS,  Sherman  KE. Serum bilirubin levels in the U.S. population: Effect and inverse correlation with colorectal gender cancer. Hepatology 2004; 40(4):827-35.
48. De  Vries  HS,  Te  Morsche  RH,  Jenniskens  K, Peters  WH,  de  Jong  DJ. A functional polymorphism in UGT1A1 related to hyperbilirubinemia is associated with a decreased risk for Crohn?s disease. J Crohns Colitis 2012; 6 (5):597-602.
49. Vítek L, Jirsa M, Brodanová M, et al. Gilbert?s syndrome and ischemic heart disease: a protective effect of elevated bilirubin levels. Atherosclerosis 2002; 160(2):449-56.
50. Lin J-P, O?Donnell CJ, Schwaiger JP, et al. Association between the UGT1A1*28 allele, bilirubin levels, and coronary heart disease in the Framingham Heart Study. Circulation 2006; 114:1476-81.
51. Maeda  Y,  Inoguchi  T. Oxidative stress. Nihon Rinsho 2010; 68(5):814-8.
52. Bulmera  AC,  Blanchfield  JT,  Toth  I, et al. Improved resistance to serum oxidation in Gilbert?s syndrome: A mechanism for cardiovascular protection. Atherosclerosis 2008; 199:390-6.
53. Голиченков В.А., Иванов Е.А. Эмбриология. М.: ?Академия?, 2004.
И доказывать ничего не надо,тк Вы тому доказательство.у кого есть аутоиммунные заболевания? часто болеете вирусными заболеваниями? Свою и ребенка иммунограмму видела-хелперы падают.иммуноглобулины тоже, интерферон гамма и альфа снижены,но бета-интерферон повышен.у других жильберщиков такая же ситуация.

Видите ли,у жильберщиков биохимический состав крови отличается от здоровых людей:
Натощак уровни конъюгатов желчных кислот определяли с помощью радиоиммуноанализа в сыворотке 24 пациентов с синдромом хорошо документированы Гилберта и в 98 здоровых без неконъюгированной гипербилирубинемией. Синдром больных Гилберта Изучались все три подтипа, как определено в исследованиях исчезновения плазмы кинетики sulfobromophthalein и индоцианина зеленый. Хотя пациенты с болезнью структурной печени достаточно тяжелой, чтобы произвести гипербилирубинемия почти всегда повышен натощак сывороточные уровни конъюгатов желчных кислот, значения были нормальными в каждой из пациентов с синдромом Гилберта, в том числе больных с метаболическими нарушениями в sulfobromophthalein и индоцианина зеленый транспорта. Он пришел к выводу, что измерение натощак сывороточные уровни конъюгатов желчных кислот является полезным дополнением к диагностике синдрома Жильбера.http://www.uptodate.com/contents/gilber ... bstract/54
Мы изучили некоторые аспекты метаболизма желчных кислот у 25 пациентов, страдающих синдромом Жильбера, у 5 пациентов с гемолитической анемии, и 25 пациентов группы контроля, с тем чтобы оценить, насколько желчных кислот, а также билирубина влияют на неконъюгированных hyperbilirubinemic условиях. Были измерены в сыворотке и желчного конъюгатов хенодезоксихолевая кислота натощак и после приема пищи, исчезновение в плазме внутривенно холила [1-14C] глицина, 14CO2 в дыхании и 14С в стулом после перорального введения того же изотопа. Средний уровень сыворотки натощак конъюгированных желчных кислот была значительно снижена в hyperbilirubinemic пациентов (р менее 0,01) по сравнению с контролем, в то время как после приема пищи высота была одинаковой. Холила [1-14C] глицин печени поглощение было быстрее у пациентов с синдромом Жильбера, но никаких существенных различий не было найдено, насколько 14CO2 в дыхании и 14С в стуле были обеспокоены. Дополнительное в пробирке исследования показали, что увеличение концентрации билирубина вытеснить гликохолевая кислота и, в меньшей степени, гликохенодезоксихолевой кислоты из их связывание с альбумином, константа сродства последнего желчной кислоты будучи в 30 раз больше, чем у предыдущего. Это конкуренция между билирубина и желчных кислот объясняет быстрее печени поглощение желчных кислот конъюгатов и, следовательно, их более низких уровнях в сыворотке крови неконъюгированного hyperbilirubinemic условиях. Кроме того, низкие уровни конъюгатов желчных кислот, вместе с хенодезоксихолевой кислоты уровнях сопряженных нормальной сыворотке, дискриминацию синдром Жильбера fromother причин hyperbilirubinemia.http://www.uptodate.com/contents/gilber ... bstract/53
ПОЭТОМУ, ДЛЯ ЖИЛЬБЕРЩИКОВ характерна дисхолия,в желчи мало холевой кислоты,а желчные кислоты являются активаторами липазы ПЖ.мало желчных кислот в желчи-мало липазы выделится поджелудкой.И кроме,того прием панкреатина не решает данную проблему,тк у жильберщикой липаза будет инактивироваться кислым содержанием кишечника.у жильберщиков биохимия фекалий показывает повышенное количество уксусной и пропионовой кислот.масляной очень мало или вообще нет-эта инфа не из литературы,а из практитески сданных анализов.

Сообщение отредактировал Дельта - 16.07.2015 - 08:07

немного перевода из вышеуказанных источников:
случаи рака молочной железы может иметь более высокую распространенность низкой активности аллелей, содержащих генотипов, чем в контрольной (аллелей, представляющих семь и восемь повторов в (TA) NTAA мотив ТАТА)http://www.uptodate.com/contents/gilbert-syndrome-and-unconjugated-hyperbilirubinemia-due-to-bilirubin-overproduction/abstract/62
Пациенты с болезнью Крона значительно реже нести UGT1A1 * 28 гомозиготный генотип по сравнению с контрольной группой, с отношением шансов 0,64, 95% ДИ: 0.42-0.98. Язвенный колит группа не показали существенных различий по сравнению с контролем.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ:
Гомозиготных состояние UGT1A1 * 28 полиморфизм, связанный с уровнем билирубина в сыворотке крови выше, может быть защитной для развития болезни Крона, предполагая, что мощность антиоксидантом билирубина может играть роль.De  Vries  HS,  Te  Morsche  RH,  Jenniskens  K, Peters  WH,  de  Jong  DJ. A functional polymorphism in UGT1A1 related to hyperbilirubinemia is associated with a decreased risk for Crohn?s disease. J Crohns Colitis 2012; 6 (5):597-602.
Независимые факторы риска для тяжелой гипербилирубинемии были низкое количество исходных клеток CD4
http://translate.google.ru/translate?hl=ru...amp;prev=search
Впервые установлено уменьшение синтеза норантиприна и увеличение синтеза гидрооксиантипирина у больных СЖ, что может являться одной из причин развития побочных реакций при приеме медикаментов метаболизирующихся системой микросомальных ферментов печени у данной группы больных.Определены группы риска больных синдрома Жильбера по развитию побочных реакций при медикаментозной терапии. У больных с синдромом Жильбера нарушение глюкуронизации может
сочетаться со снижением функциональной активности системы цитохромов Р-450.http://www.lib.ua-ru.net/diss/cont/200491.html
у 96% пациентов с синдромом Жильбера выявлено снижение содержания холиевой кислоты в желчи, что тоже свидетельствует о нарушении формирования желчной мицеллы и ведет к повышению литогенности желчи моноглюкуронид, количество которого в желчи увеличено при СЖ, растворим в воде значительно хуже, чем диглюкуронид, ? это также ухудшает реологические свойства желчи
В то время как пациенты имеют сниженную активность УГТ 1А1,некоторые из них демонстрируют еще и нарушение транспорта органических анионов. дефект фермента УГТ1А6, который участвует в метаболизме и элиминации серотонина. Так как наследование родственных изоферментов УГТ 1А1 и УГТ 1А6 сцепленное, высказано мнение, что синдром диареи и другие расстройства функции толстой кишки связаны с дополнительной мутацией, снижающей активность УГТ 1А6, что приводит к увеличению уровня серотонина в крови[45].
У меня как раз в КЩС крови анионы и повышены. а у жильберщиков на форумах повышены серотонин и норадреналин.еще у наших гомозиготников повышен кортизол и актг,потому что гликоген в печени истощается,поэтому жильберщиков прокапывают глюкозой.

Дельта, Вы киборг (в хорошем смысле)!

Наверное поэтому я так люблю сладкое всякое )))))
Иногда, так пробивает на еду (причем внезапно, когда много двигаешься и мало ешь), что аж трясучка начинается. Не раз обследовался у эндокринологов - все в норме, на вопрос почему такое происходит, что-то рассказывали про то, что вероятно глюкозные запасы заканчиваются и организм хочет хавчика Но в целом, ничего криминального. Вариант нормы.

Заметил летом, что под мышками пот действительно аммиаком пахнет, не приятно конечно...((

Иногда при вдыхании, появляется ощущение, что вдохнул что-то типа нашатыря. Не бывает такого?

А сколько времени нужно спать при синдроме Жильбера?)

Дельта, а почему по Вашему мнению жильбер так сильно проявляется в определённое время со множеством всяких симптомов при одних и тех же показателях била? Я недавно сдал на бил такие же показатели как и 3 года назад когда меня колбасило не по детски, когда он и проявился... сейчас пошло потихоньку всё на убыль... тьфу тьфу, или привык организм уже... И как поднимать иммунитет с жильбером если он страдает, может подскажите...

Может ли Жильбер быть связан с проблемами с суставами?

привык организм уже.поднимать иммунитет пpи накапливающимя липoфусцине слoжнo,неpeaльнo.
Как у всех дела с пpoгестеpooм,тестoм,эстpaдиoлoм?

Может.