Помогите ребенку, больному гемофилией А Опции

[х?рург]

Молодая, знакомая мне семья имеет ребенка. Это мальчик 8 лет, он болен гемофилией А. Они ищут "8 фактор сворачивания крови". Но как я уже выше упомянул - семья молодая и денег на приобритение препарата не имеют. Ребенок имеет гемартрозы обоих коленных суставов. Врачи делали пункции коленных суставов, забирали оттуда кровь, а в полость сустава вводили разные препараты. Все это делалось под прикрытием криопреципитата. Это помагает лишь на месяц.
Кто может предложить помощь оставьте контактный телефон, адрес и они с вами свяжутся. Заранее благодарен Вам Ваш коллега, хирург.
e-mail: hirurg_78@mail.ru

[logvin]

Рассказал неделю назад об этой теме подписчикам рассылки "Библиотека врача" (их около 5000 человек). Так никто и не откликнулся

Попробуйте написать по адресу info@hemocom.spb.ru (электронная почта "Национального фонда гемофилии" в Санкт-Петербурге). Они должны что-нибудь посоветовать! Сайт фонда: http://hemocom.spb.ru

Также адреса обществ больных гемофилией можно посмотреть здесь:
http://search.yaca.yandex.ru/yandsearch?rp...%F4%E8%EB%E8%FF

[Jorge]

Москва, Гематологический научный центр РАМН, вся информация на сайте института www.blood.ru
Отделение ХОРВОГ (хирургия - ортопедия), есть отделение которое занимается только заместительной терпией (криопреципитаты, рекомбинантные факторы и т.д.).
Такой же центр есть в Боткинской больнице.