Как правильно сформировать выбоку? |
Здравствуйте, гость ( Вход | Регистрация )
Как правильно сформировать выбоку? |
26.08.2018 - 10:17
Сообщение
#1
|
|
Группа: Пользователи Сообщений: 10 Регистрация: 30.04.2018 Пользователь №: 31313 |
Нужно исследовать тромбоциты у пациентов с определенным заболеванием. Тромбоциты исследуются в т.н. трепанобиоптате (кусочек кости, взятый у пациента). Таковых кусочков всего 29 (каждый от отдельного пациента). Тромбоциты окрашиваются, оценка окрашивания по шкале: нет окраски, слабая окраска, умеренная окраска, выраженная окраска. Известно, что в одном трепанобиоптате может обнаруживаться от 4 до 200 тромбоцитов. Нас интересуют только свойства окрашивания тромбоцитов.
пожалуйста понять как правильно сформировать выборку из тромбоцитов? |
|
26.08.2018 - 10:47
Сообщение
#2
|
|
Группа: Пользователи Сообщений: 1091 Регистрация: 26.08.2010 Пользователь №: 22699 |
Нужно исследовать тромбоциты у пациентов с определенным заболеванием. Тромбоциты исследуются в т.н. трепанобиоптате (кусочек кости, взятый у пациента). Таковых кусочков всего 29 (каждый от отдельного пациента). Тромбоциты окрашиваются, оценка окрашивания по шкале: нет окраски, слабая окраска, умеренная окраска, выраженная окраска. Известно, что в одном трепанобиоптате может обнаруживаться от 4 до 200 тромбоцитов. Нас интересуют только свойства окрашивания тромбоцитов. пожалуйста понять как правильно сформировать выборку из тромбоцитов? I=29 выборок в каждой n_i тромбоцитов по каждому 4 градации окраски (ordered factor). По окраске строим распределение с доверительными интервалами. Если для всех 29 выборок проверять нуль-гипотезу о том что они все из одной генсовокупности извлечены, то складываем в мешок и извлекаем много раз для каждого пациента псевдовыборку размером в n_i , по извлеченной совокупности псевдовыборок считаем доверительные интервалы для вариантов окраски и рисуем эти интервалы на фоне фактических частот окраски у пациента. Для группы в целом можно учесть поправкой на множественное сравнение сколько пациентов вывалилось за границы заданного интервала доверительного и принять решение. Можно смесь распределений пытаться разделять если нуль-гипотеза о том что все пациенты из одной генсовокупности не пройдет. Как то так. PS также разрушать перемешиванием связь между градациями окраски в мешке перед извлечением псевдовыборок. Пойдет за доказательство, что некое распределение окраски есть и оно отлично от случайного выбора. Сообщение отредактировал p2004r - 26.08.2018 - 10:58 |
|