Модели применяются для прогнозирования риска развития заболевания на основании наличия клинических и генетических предикторов. Качество модели обычно проверяем с помощью ROC анализа с вычислением AUC. Ваши ответы прочитал, спасибо, нужно время чтобы обдумать и подтянуть мат. часть (с ней , к сожалению, слабовато похоже). Еще один вопрос - при сравнении 2 или нескольких групп по большому количеству признаков (а в генетических исследованиях подобное встречается часто) получить значимые результаты после коррекции на множественность проблематично. Читая форумы по стат. обработке , встречал мысль, что можно вводить коррекцию не по числу сравниваемых признаков (20-30-...), а только по числу сравниваемых групп, что значительно более лояльно. Насколько это корректно?

Попробую сформулировать иначе. Есть результаты исследования влияния достаточно большого количества признаков (12 аллелей, 29 генотипов) на небольшой выборке (130-150 человек), разделенных на подгруппы. Получен ряд ассоциаций. После коррекции на множественность сравнения общепринятыми методами (Бенжамини-Хохберга и тем более Бонферрони) результаты оказались статистически незначимы. Однако при проведении регрессионного анализа с теми же генотипами в качестве предикторов ("наличие-отсутствие"), в окончательное уравнение регрессии вошли именно те генотипы, которые были ассоциированы с заболеванием после расчета по 2*2. Получается противоречие. И неясно, что делать дальше - можно ли публиковать результаты, сославшись на результаты лог. регрессии, или воздержаться, принимая во внимание коррекцию на множественность?

Здравствуйте, уважаемые коллеги! Возможно, вопрос не совсем корректно сформулирован, однако для меня важен, прошу помощи. В доступных источниках однозначного ответа не нашел.

Суть вопроса - как влияет ( и влияет ли) проблема множественных сравнений на результаты регрессионного анализа? Если нет, то могут ли результаты регрессионного анализа быть способом ?проверки? значимости результатов других статистических методов?
Пример: есть несколько (27) локусов одного гена, задача - оценить их влияние на развитие заболевания. При использовании таблицы сопряженности 2*2 получен ряд ассоциаций. По канонам, данные результаты нужно откорректировать с учетом множественности сравнений (поправка Бонферрони, FDR и тд). При проведении регрессионного анализа в окончательном уравнении оказались те же аллели (предикторы), что и по результатам, полученным первоначально. Можно ли говорить, что мы проверили таким образом наши результаты на состоятельность с учетом множественности сравнений?

Спасибо!