Добрый день!я присоединяюсь в ряды жильберщиков..сдала генетический анализ-гомозиготная форма синдром Жильбера.До этого ставили вслепую диагноз...На качество жизни влияет ужасно-когда у меня повышается билирубин-одновременно проблемы с поджелудочной начинаются.с осени по сей день была на больничном 3 раза и 1 раз пролежала в стационаре.билирубин колеблется от 40 до 90,сейчас 80.похудела на 6 кг за это время.во время обострения есть не могу толком,чувство тошноты, тупые боли в левом подреберье,иногда опоясывающая поясницу.от тошноты не помогает ничего.желтизна умеренная присутствует на коже,склеры немного желтоваты.фгс делала все в порядке,узи брюшной полости-панкреатит .надоело постоянно ходить и болеть,слабость часто бывает,зеваю постоянно,утомляемость.когда приступы на работу идти невозможно,тряска начинается,сердцебиение -того из груди выскочит,то в жар ,то в пот бросает,лежать невозможно,мечусь в этот момент по квартире...и особо ничего и не помогает в этот момент.паника начинается ужасная...очень грустно,что невозможно от этого вылечиться....у гастроэнтеролога была,теперь поеду повторно уже с результатами генетических анализов. и еще вопрос-надо ли заранее детей своих обследовать на выявление Жильбера?у кого бывают такие же симптомы как у меня (именно с задействованной поджелудочной)?