Форум врачей-аспирантов

Здравствуйте, гость ( Вход | Регистрация )

309 страниц V  « < 153 154 155 156 157 > »   
Добавить ответ в эту темуОткрыть тему
> Болезнь Жильбера
Ocean_ovna
сообщение 15.12.2019 - 22:16
Сообщение #2311





Группа: Модераторы
Сообщений: 931
Регистрация: 6.08.2019
Из: *etd
Пользователь №: 35577



Цитата(vasechka @ 15.12.2019 - 22:00) *
Касательно источников, представленных выше, конечно же они относятся к случай-контоль или когортным. Тем не менее, было бы интересно узнать, как вы себе представляете рандомизированные исследования по СЖ.

Касательно суммарной выборке по ссылкам, что указывал - получается 220 человек. Не бог весть что, но это все, что у нас есть.
Если у вас есть другие подкрепляющие гипотезу по ИМТ документы или что-то, что может опровергнуть ее - дайте знать, плз.


Источник 1 https://biomindmap.com/links/2030#source_54a6 --> выборка - 124 жильберовца
Источник 2 https://biomindmap.com/links/2030#source_9068 --> 38 жильберовцев
Источник 3 https://biomindmap.com/links/2030#source_d019 --> 59 жильберовцев

Я уже писал в этом форуме о "систематической ошибке выжившего". Дело в том, что исследователи автоматически отсекают "бессимптомных" пациентов, тем не менее имеющих генетическую мутацию определяющую СЖ и рассматривают только "манифестирующих" жильберщиков. С приведенными работами я знаком, но ко всему нужно подходить критично.

Сообщение отредактировал Ocean_ovna - 17.12.2019 - 15:29


Signature
Береги печень смолоду, а платье снову
Вернуться в начало страницы
 
+Ответить с цитированием данного сообщения
 
dimon69
сообщение 16.12.2019 - 18:49
Сообщение #2312





Группа: Пользователи
Сообщений: 71
Регистрация: 13.12.2019
Пользователь №: 37213



А я еще читал что у больных СЖ не когда не будит цирроза и рака печени,правда или нет?
Вернуться в начало страницы
 
+Ответить с цитированием данного сообщения
 
ama7ed
сообщение 17.12.2019 - 12:58
Сообщение #2313





Группа: Пользователи
Сообщений: 226
Регистрация: 17.07.2019
Пользователь №: 35342



Цитата(dimon69 @ 16.12.2019 - 18:49) *
А я еще читал что у больных СЖ не когда не будит цирроза и рака печени,правда или нет?

Наоборот. У больных СЖ очень сложно проходит лечение гепатитов, например. Печень работает на 30%. Тут доктор писал про портальную гипертензию и были случаи, когда у больных циррозом и ПГ находили СЖ.
Вернуться в начало страницы
 
+Ответить с цитированием данного сообщения
 
dimon69
сообщение 17.12.2019 - 14:35
Сообщение #2314





Группа: Пользователи
Сообщений: 71
Регистрация: 13.12.2019
Пользователь №: 37213



Пришол сегодня результат обследования N=7/N=7 что это значит?
Вернуться в начало страницы
 
+Ответить с цитированием данного сообщения
 
Ocean_ovna
сообщение 17.12.2019 - 14:38
Сообщение #2315





Группа: Модераторы
Сообщений: 931
Регистрация: 6.08.2019
Из: *etd
Пользователь №: 35577



Цитата(ama7ed @ 17.12.2019 - 13:58) *
Наоборот. У больных СЖ очень сложно проходит лечение гепатитов, например. Печень работает на 30%. Тут доктор писал про портальную гипертензию и были случаи, когда у больных циррозом и ПГ находили СЖ.

Скажем так точнее, по научным данным наличие СЖ не увеличивает риск развития фиброза. Но, как показано во многих наблюдениях, не все проблемы в печени связаны с фиброзом, а печеночная недостаточность и/или портальная гипертензия у некоторых пациентов могут развиваться при минимальном фиброзе или вовсе без него. К сожалению, это даже не все гепатологи знают.

Сообщение отредактировал Ocean_ovna - 17.12.2019 - 14:46


Signature
Береги печень смолоду, а платье снову
Вернуться в начало страницы
 
+Ответить с цитированием данного сообщения
 
Ocean_ovna
сообщение 17.12.2019 - 14:40
Сообщение #2316





Группа: Модераторы
Сообщений: 931
Регистрация: 6.08.2019
Из: *etd
Пользователь №: 35577



Цитата(dimon69 @ 17.12.2019 - 15:35) *
Пришол сегодня результат обследования N=7/N=7 что это значит?

Это значит, что генетически подтвержден СЖ в гомозиготном варианте, т.е. дефектный ген достался от папы и от мамы. Соответственно активность фермента УДФ-ГТ в таком случае составляет 20-30% от нормы.

Сообщение отредактировал Ocean_ovna - 17.12.2019 - 15:26


Signature
Береги печень смолоду, а платье снову
Вернуться в начало страницы
 
+Ответить с цитированием данного сообщения
 
dimon69
сообщение 17.12.2019 - 15:42
Сообщение #2317





Группа: Пользователи
Сообщений: 71
Регистрация: 13.12.2019
Пользователь №: 37213



Цитата(Ocean_ovna @ 17.12.2019 - 14:40) *
Это значит, что генетически подтвержден СЖ в гомозиготном варианте, т.е. дефектный ген достался от папы и от мамы. Соответственно активность фермента УДФ-ГТ в таком случае составляет 20-30% от нормы.

Я в шоке,подводим итог что мы имеем в 34 года,подагра,гастрит,синдром жильбера что будит дальше страшно представить.
Вернуться в начало страницы
 
+Ответить с цитированием данного сообщения
 
Ocean_ovna
сообщение 17.12.2019 - 16:00
Сообщение #2318





Группа: Модераторы
Сообщений: 931
Регистрация: 6.08.2019
Из: *etd
Пользователь №: 35577



Цитата(dimon69 @ 17.12.2019 - 16:42) *
Я в шоке,подводим итог что мы имеем в 34 года,подагра,гастрит,синдром жильбера что будит дальше страшно представить.

Ваш случай, собственно как и мой и многих других в этой теме форума еще раз подтверждает насущную необходимость раннего генетического скрининга на СЖ в детском возрасте. Это могло бы способствовать более осмотрительному отношению к своему здоровью в последующей жизни и возможно предупредить проблемы связанные с образом жизни, применением медикаментов, выбором профессии и т.д.

Сообщение отредактировал Ocean_ovna - 17.12.2019 - 16:02


Signature
Береги печень смолоду, а платье снову
Вернуться в начало страницы
 
+Ответить с цитированием данного сообщения
 
dimon69
сообщение 17.12.2019 - 17:04
Сообщение #2319





Группа: Пользователи
Сообщений: 71
Регистрация: 13.12.2019
Пользователь №: 37213



26 числа поеду на узи и к доктору послушаю что он мне по рекомендует.
Вернуться в начало страницы
 
+Ответить с цитированием данного сообщения
 
GOSHA
сообщение 17.12.2019 - 17:09
Сообщение #2320





Группа: Пользователи
Сообщений: 81
Регистрация: 5.12.2019
Пользователь №: 37119



Цитата(Ocean_ovna @ 17.12.2019 - 14:40) *
Это значит, что генетически подтвержден СЖ в гомозиготном варианте, т.е. дефектный ген достался от папы и от мамы. Соответственно активность фермента УДФ-ГТ в таком случае составляет 20-30% от нормы.

самое интересное что жильбер может быть у одного человека в семье,про маму и папу я еще как то понимаю-у них по одному гену,а мне достались оба и получился жильбер,почему тогда у родного брата или сестры его может не быть,непонятно????? sad.gif
Вернуться в начало страницы
 
+Ответить с цитированием данного сообщения
 
GOSHA
сообщение 17.12.2019 - 17:11
Сообщение #2321





Группа: Пользователи
Сообщений: 81
Регистрация: 5.12.2019
Пользователь №: 37119



Цитата(Ocean_ovna @ 17.12.2019 - 16:00) *
Ваш случай, собственно как и мой и многих других в этой теме форума еще раз подтверждает насущную необходимость раннего генетического скрининга на СЖ в детском возрасте. Это могло бы способствовать более осмотрительному отношению к своему здоровью в последующей жизни и возможно предупредить проблемы связанные с образом жизни, применением медикаментов, выбором профессии и т.д.

вот я тоже в шоке,узнал только в 41 год,так бы конечно по другому образ жизни вел,а щас получаеться поздно пить баржоми!!!!! sad.gif
Вернуться в начало страницы
 
+Ответить с цитированием данного сообщения
 
Ocean_ovna
сообщение 17.12.2019 - 17:27
Сообщение #2322





Группа: Модераторы
Сообщений: 931
Регистрация: 6.08.2019
Из: *etd
Пользователь №: 35577



Цитата(GOSHA @ 17.12.2019 - 18:09) *
самое интересное что жильбер может быть у одного человека в семье,про маму и папу я еще как то понимаю-у них по одному гену,а мне достались оба и получился жильбер,почему тогда у родного брата или сестры его может не быть,непонятно????? sad.gif

Это совсем просто. Законы генетики (продажной девки империализма, как говорили в СССР). Тут несколько вариантов возможно. Если оба родителя гетерозиготы (т.е. один ген (а их всегда пара)нормальный а второй дефектный), то и потомки могут получить как нормальные оба гена, так и один нормальный а второй дефектный, так и оба дефектных. Если один из родителей имеет оба дефектных гена (т.е. СЖ в гомозиготном варианте), а второй один дефектный а второй нормальный (т.е. СЖ в гетерозиготном варианте)у такой пары могут быть потомки только с СЖ в гомо или гетерозиготном варианте. Других комбинаций нет.


Signature
Береги печень смолоду, а платье снову
Вернуться в начало страницы
 
+Ответить с цитированием данного сообщения
 
Ocean_ovna
сообщение 17.12.2019 - 17:34
Сообщение #2323





Группа: Модераторы
Сообщений: 931
Регистрация: 6.08.2019
Из: *etd
Пользователь №: 35577



Цитата(dimon69 @ 17.12.2019 - 18:04) *
26 числа поеду на узи и к доктору послушаю что он мне по рекомендует.

А Вы его сразу спросите, что он знает о нецирротическом портальном фиброзе?) Если ничего, то ничего толкового он не расскажет.


Signature
Береги печень смолоду, а платье снову
Вернуться в начало страницы
 
+Ответить с цитированием данного сообщения
 
GOSHA
сообщение 17.12.2019 - 17:38
Сообщение #2324





Группа: Пользователи
Сообщений: 81
Регистрация: 5.12.2019
Пользователь №: 37119



ниче се просто??? smile.gif
Вернуться в начало страницы
 
+Ответить с цитированием данного сообщения
 
dimon69
сообщение 17.12.2019 - 17:40
Сообщение #2325





Группа: Пользователи
Сообщений: 71
Регистрация: 13.12.2019
Пользователь №: 37213



Цитата(Ocean_ovna @ 17.12.2019 - 17:34) *
А Вы его сразу спросите, что он знает о нецирротическом портальном фиброзе?) Если ничего, то ничего толкового он не расскажет.

а что это я тоже не знаю?
Вернуться в начало страницы
 
+Ответить с цитированием данного сообщения
 

309 страниц V  « < 153 154 155 156 157 > » 
Добавить ответ в эту темуОткрыть тему