Болезнь Жильбера |
Здравствуйте, гость ( Вход | Регистрация )
Болезнь Жильбера |
15.12.2019 - 22:16
Сообщение
#2311
|
|
Группа: Модераторы Сообщений: 931 Регистрация: 6.08.2019 Из: *etd Пользователь №: 35577 |
Касательно источников, представленных выше, конечно же они относятся к случай-контоль или когортным. Тем не менее, было бы интересно узнать, как вы себе представляете рандомизированные исследования по СЖ. Касательно суммарной выборке по ссылкам, что указывал - получается 220 человек. Не бог весть что, но это все, что у нас есть. Если у вас есть другие подкрепляющие гипотезу по ИМТ документы или что-то, что может опровергнуть ее - дайте знать, плз. Источник 1 https://biomindmap.com/links/2030#source_54a6 --> выборка - 124 жильберовца Источник 2 https://biomindmap.com/links/2030#source_9068 --> 38 жильберовцев Источник 3 https://biomindmap.com/links/2030#source_d019 --> 59 жильберовцев Я уже писал в этом форуме о "систематической ошибке выжившего". Дело в том, что исследователи автоматически отсекают "бессимптомных" пациентов, тем не менее имеющих генетическую мутацию определяющую СЖ и рассматривают только "манифестирующих" жильберщиков. С приведенными работами я знаком, но ко всему нужно подходить критично. Сообщение отредактировал Ocean_ovna - 17.12.2019 - 15:29 Береги печень смолоду, а платье снову
|
|
16.12.2019 - 18:49
Сообщение
#2312
|
|
Группа: Пользователи Сообщений: 71 Регистрация: 13.12.2019 Пользователь №: 37213 |
А я еще читал что у больных СЖ не когда не будит цирроза и рака печени,правда или нет?
|
|
17.12.2019 - 12:58
Сообщение
#2313
|
|
Группа: Пользователи Сообщений: 226 Регистрация: 17.07.2019 Пользователь №: 35342 |
А я еще читал что у больных СЖ не когда не будит цирроза и рака печени,правда или нет? Наоборот. У больных СЖ очень сложно проходит лечение гепатитов, например. Печень работает на 30%. Тут доктор писал про портальную гипертензию и были случаи, когда у больных циррозом и ПГ находили СЖ. |
|
17.12.2019 - 14:35
Сообщение
#2314
|
|
Группа: Пользователи Сообщений: 71 Регистрация: 13.12.2019 Пользователь №: 37213 |
Пришол сегодня результат обследования N=7/N=7 что это значит?
|
|
17.12.2019 - 14:38
Сообщение
#2315
|
|
Группа: Модераторы Сообщений: 931 Регистрация: 6.08.2019 Из: *etd Пользователь №: 35577 |
Наоборот. У больных СЖ очень сложно проходит лечение гепатитов, например. Печень работает на 30%. Тут доктор писал про портальную гипертензию и были случаи, когда у больных циррозом и ПГ находили СЖ. Скажем так точнее, по научным данным наличие СЖ не увеличивает риск развития фиброза. Но, как показано во многих наблюдениях, не все проблемы в печени связаны с фиброзом, а печеночная недостаточность и/или портальная гипертензия у некоторых пациентов могут развиваться при минимальном фиброзе или вовсе без него. К сожалению, это даже не все гепатологи знают. Сообщение отредактировал Ocean_ovna - 17.12.2019 - 14:46 Береги печень смолоду, а платье снову
|
|
17.12.2019 - 14:40
Сообщение
#2316
|
|
Группа: Модераторы Сообщений: 931 Регистрация: 6.08.2019 Из: *etd Пользователь №: 35577 |
Пришол сегодня результат обследования N=7/N=7 что это значит? Это значит, что генетически подтвержден СЖ в гомозиготном варианте, т.е. дефектный ген достался от папы и от мамы. Соответственно активность фермента УДФ-ГТ в таком случае составляет 20-30% от нормы. Сообщение отредактировал Ocean_ovna - 17.12.2019 - 15:26 Береги печень смолоду, а платье снову
|
|
17.12.2019 - 15:42
Сообщение
#2317
|
|
Группа: Пользователи Сообщений: 71 Регистрация: 13.12.2019 Пользователь №: 37213 |
Это значит, что генетически подтвержден СЖ в гомозиготном варианте, т.е. дефектный ген достался от папы и от мамы. Соответственно активность фермента УДФ-ГТ в таком случае составляет 20-30% от нормы. Я в шоке,подводим итог что мы имеем в 34 года,подагра,гастрит,синдром жильбера что будит дальше страшно представить. |
|
17.12.2019 - 16:00
Сообщение
#2318
|
|
Группа: Модераторы Сообщений: 931 Регистрация: 6.08.2019 Из: *etd Пользователь №: 35577 |
Я в шоке,подводим итог что мы имеем в 34 года,подагра,гастрит,синдром жильбера что будит дальше страшно представить. Ваш случай, собственно как и мой и многих других в этой теме форума еще раз подтверждает насущную необходимость раннего генетического скрининга на СЖ в детском возрасте. Это могло бы способствовать более осмотрительному отношению к своему здоровью в последующей жизни и возможно предупредить проблемы связанные с образом жизни, применением медикаментов, выбором профессии и т.д. Сообщение отредактировал Ocean_ovna - 17.12.2019 - 16:02 Береги печень смолоду, а платье снову
|
|
17.12.2019 - 17:04
Сообщение
#2319
|
|
Группа: Пользователи Сообщений: 71 Регистрация: 13.12.2019 Пользователь №: 37213 |
26 числа поеду на узи и к доктору послушаю что он мне по рекомендует.
|
|
17.12.2019 - 17:09
Сообщение
#2320
|
|
Группа: Пользователи Сообщений: 81 Регистрация: 5.12.2019 Пользователь №: 37119 |
Это значит, что генетически подтвержден СЖ в гомозиготном варианте, т.е. дефектный ген достался от папы и от мамы. Соответственно активность фермента УДФ-ГТ в таком случае составляет 20-30% от нормы. самое интересное что жильбер может быть у одного человека в семье,про маму и папу я еще как то понимаю-у них по одному гену,а мне достались оба и получился жильбер,почему тогда у родного брата или сестры его может не быть,непонятно????? |
|
17.12.2019 - 17:11
Сообщение
#2321
|
|
Группа: Пользователи Сообщений: 81 Регистрация: 5.12.2019 Пользователь №: 37119 |
Ваш случай, собственно как и мой и многих других в этой теме форума еще раз подтверждает насущную необходимость раннего генетического скрининга на СЖ в детском возрасте. Это могло бы способствовать более осмотрительному отношению к своему здоровью в последующей жизни и возможно предупредить проблемы связанные с образом жизни, применением медикаментов, выбором профессии и т.д. вот я тоже в шоке,узнал только в 41 год,так бы конечно по другому образ жизни вел,а щас получаеться поздно пить баржоми!!!!! |
|
17.12.2019 - 17:27
Сообщение
#2322
|
|
Группа: Модераторы Сообщений: 931 Регистрация: 6.08.2019 Из: *etd Пользователь №: 35577 |
самое интересное что жильбер может быть у одного человека в семье,про маму и папу я еще как то понимаю-у них по одному гену,а мне достались оба и получился жильбер,почему тогда у родного брата или сестры его может не быть,непонятно????? Это совсем просто. Законы генетики (продажной девки империализма, как говорили в СССР). Тут несколько вариантов возможно. Если оба родителя гетерозиготы (т.е. один ген (а их всегда пара)нормальный а второй дефектный), то и потомки могут получить как нормальные оба гена, так и один нормальный а второй дефектный, так и оба дефектных. Если один из родителей имеет оба дефектных гена (т.е. СЖ в гомозиготном варианте), а второй один дефектный а второй нормальный (т.е. СЖ в гетерозиготном варианте)у такой пары могут быть потомки только с СЖ в гомо или гетерозиготном варианте. Других комбинаций нет. Береги печень смолоду, а платье снову
|
|
17.12.2019 - 17:34
Сообщение
#2323
|
|
Группа: Модераторы Сообщений: 931 Регистрация: 6.08.2019 Из: *etd Пользователь №: 35577 |
26 числа поеду на узи и к доктору послушаю что он мне по рекомендует. А Вы его сразу спросите, что он знает о нецирротическом портальном фиброзе?) Если ничего, то ничего толкового он не расскажет. Береги печень смолоду, а платье снову
|
|
17.12.2019 - 17:38
Сообщение
#2324
|
|
Группа: Пользователи Сообщений: 81 Регистрация: 5.12.2019 Пользователь №: 37119 |
ниче се просто???
|
|
17.12.2019 - 17:40
Сообщение
#2325
|
|
Группа: Пользователи Сообщений: 71 Регистрация: 13.12.2019 Пользователь №: 37213 |
|
|