Версия для печати темы

Нажмите сюда для просмотра этой темы в обычном формате

Форум врачей-аспирантов _ Медицинская статистика _ Как правильно сформировать выбоку?

Автор: Felix77 26.08.2018 - 10:17

Нужно исследовать тромбоциты у пациентов с определенным заболеванием. Тромбоциты исследуются в т.н. трепанобиоптате (кусочек кости, взятый у пациента). Таковых кусочков всего 29 (каждый от отдельного пациента). Тромбоциты окрашиваются, оценка окрашивания по шкале: нет окраски, слабая окраска, умеренная окраска, выраженная окраска. Известно, что в одном трепанобиоптате может обнаруживаться от 4 до 200 тромбоцитов. Нас интересуют только свойства окрашивания тромбоцитов.
help.gif пожалуйста понять как правильно сформировать выборку из тромбоцитов?

Автор: p2004r 26.08.2018 - 10:47

Цитата(Felix77 @ 26.08.2018 - 10:17) *
Нужно исследовать тромбоциты у пациентов с определенным заболеванием. Тромбоциты исследуются в т.н. трепанобиоптате (кусочек кости, взятый у пациента). Таковых кусочков всего 29 (каждый от отдельного пациента). Тромбоциты окрашиваются, оценка окрашивания по шкале: нет окраски, слабая окраска, умеренная окраска, выраженная окраска. Известно, что в одном трепанобиоптате может обнаруживаться от 4 до 200 тромбоцитов. Нас интересуют только свойства окрашивания тромбоцитов.
help.gif пожалуйста понять как правильно сформировать выборку из тромбоцитов?


I=29 выборок в каждой n_i тромбоцитов по каждому 4 градации окраски (ordered factor).

По окраске строим распределение с доверительными интервалами. Если для всех 29 выборок проверять нуль-гипотезу о том что они все из одной генсовокупности извлечены, то складываем в мешок и извлекаем много раз для каждого пациента псевдовыборку размером в n_i , по извлеченной совокупности псевдовыборок считаем доверительные интервалы для вариантов окраски и рисуем эти интервалы на фоне фактических частот окраски у пациента. Для группы в целом можно учесть поправкой на множественное сравнение сколько пациентов вывалилось за границы заданного интервала доверительного и принять решение.

Можно смесь распределений пытаться разделять если нуль-гипотеза о том что все пациенты из одной генсовокупности не пройдет. Как то так.

PS также разрушать перемешиванием связь между градациями окраски в мешке перед извлечением псевдовыборок. Пойдет за доказательство, что некое распределение окраски есть и оно отлично от случайного выбора.

Форум Invision Power Board (http://www.invisionboard.com)
© Invision Power Services (http://www.invisionpower.com)