Форум врачей-аспирантов

Здравствуйте, гость ( Вход | Регистрация )

 
Добавить ответ в эту темуОткрыть тему
> Как правильно сформировать выбоку?
Felix77
сообщение 26.08.2018 - 10:17
Сообщение #1


Дух форума
*

Группа: Пользователи
Сообщений: 2
Регистрация: 30.04.2018
Пользователь №: 31313



Нужно исследовать тромбоциты у пациентов с определенным заболеванием. Тромбоциты исследуются в т.н. трепанобиоптате (кусочек кости, взятый у пациента). Таковых кусочков всего 29 (каждый от отдельного пациента). Тромбоциты окрашиваются, оценка окрашивания по шкале: нет окраски, слабая окраска, умеренная окраска, выраженная окраска. Известно, что в одном трепанобиоптате может обнаруживаться от 4 до 200 тромбоцитов. Нас интересуют только свойства окрашивания тромбоцитов.
help.gif пожалуйста понять как правильно сформировать выборку из тромбоцитов?
Вернуться в начало страницы
 
+Ответить с цитированием данного сообщения
 
p2004r
сообщение 26.08.2018 - 10:47
Сообщение #2


Дух форума
*

Группа: Пользователи
Сообщений: 1044
Регистрация: 26.08.2010
Пользователь №: 22699



Цитата(Felix77 @ 26.08.2018 - 10:17) *
Нужно исследовать тромбоциты у пациентов с определенным заболеванием. Тромбоциты исследуются в т.н. трепанобиоптате (кусочек кости, взятый у пациента). Таковых кусочков всего 29 (каждый от отдельного пациента). Тромбоциты окрашиваются, оценка окрашивания по шкале: нет окраски, слабая окраска, умеренная окраска, выраженная окраска. Известно, что в одном трепанобиоптате может обнаруживаться от 4 до 200 тромбоцитов. Нас интересуют только свойства окрашивания тромбоцитов.
help.gif пожалуйста понять как правильно сформировать выборку из тромбоцитов?


I=29 выборок в каждой n_i тромбоцитов по каждому 4 градации окраски (ordered factor).

По окраске строим распределение с доверительными интервалами. Если для всех 29 выборок проверять нуль-гипотезу о том что они все из одной генсовокупности извлечены, то складываем в мешок и извлекаем много раз для каждого пациента псевдовыборку размером в n_i , по извлеченной совокупности псевдовыборок считаем доверительные интервалы для вариантов окраски и рисуем эти интервалы на фоне фактических частот окраски у пациента. Для группы в целом можно учесть поправкой на множественное сравнение сколько пациентов вывалилось за границы заданного интервала доверительного и принять решение.

Можно смесь распределений пытаться разделять если нуль-гипотеза о том что все пациенты из одной генсовокупности не пройдет. Как то так.

PS также разрушать перемешиванием связь между градациями окраски в мешке перед извлечением псевдовыборок. Пойдет за доказательство, что некое распределение окраски есть и оно отлично от случайного выбора.

Сообщение отредактировал p2004r - 26.08.2018 - 10:58


Signature
Вернуться в начало страницы
 
+Ответить с цитированием данного сообщения
 

Добавить ответ в эту темуОткрыть тему