ДВС синдром: что нового? |
Здравствуйте, гость ( Вход | Регистрация )
ДВС синдром: что нового? |
27.03.2006 - 15:37
Сообщение
#1
|
|
Группа: Пользователи Сообщений: 13 Регистрация: 20.03.2006 Из: Москва Пользователь №: 890 |
Недавно наткнулся в литературе на относительно недавние исследования маркеров ДВС синдрома, которые, как оказывается вовсю обнаруживаются у некоторых здоровых людей. К сожалению нет ни ссылки на статью, ни автора исследования. Нет ли у кого-нибудь информации где об этом можно почитать, или может у кого такая статейка завалялась?
|
|
9.11.2008 - 18:44
Сообщение
#2
|
|
Группа: Пользователи Сообщений: 1 Регистрация: 9.11.2008 Пользователь №: 5505 |
13.11.2006
ПЛАЗМЕННЫЙ (КОАГУЛЯЦИОННЫЙ) ГЕМОСТАЗ Оценка первой фазы плазменного гемостаза - образования протромбиназы: Активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ) АЧТВ - один из самых информативных и самых распространенных скрининговых тестов, который чувствителен к дефициту всех плазменных факторов свертывания кроме фактора VII, к эффектам экзо- и эндогенных антикоагулянтов, к гепарину, к специфическим ингибиторам (антитела к факторам VIII и IX) и к неспецифическим ингибиторам (системная красная волчанка). По результатам теста АЧТВ определяют дефицит факторов внутреннего пути свертывания, наличие в крови ингибиторов этих факторов и атикоагулянтов. Тест используется для диагностики и дифференциальной диагностики гемофилии, для выявления волчаночного антикоагулянта, при выборе антикоагулянта и для контроля за лечением больных с коронарной недостаточностью. Оценка второй фазы плазменного гемостаза - образования тромбина: Протромбиновое время (MHO, ПТИ) Тест используют для выявления нарушений активности факторов внешнего пути свертывания, для оценки функции печени. Ведущая же роль протромбиновому времени отводится в контроле за лечением антикоагулянтами непрямого действия. При таком контроле учитывается индекс чувствительности используемого тромбопластина и рассчитывается международное нормализованное отношение (MHO). Чем выше показатель MHO тем значительнее полученная гипокоагуляция и тем чаще и опаснее геморрагические осложнения. Систему MHO необходимо применять при лечении пациентов, получающих стабильную антикоагулянтную терапию. При скрининговом исследовании свертывающей системы, у пациентов с нарушением функций печени и у пациентов, только начавших курс лечения пероральными антикоагулянтами целесообразно пользоваться другими выражениями результатов исследования протромбинового времени (сек, ПТИ). Укорочение протромбинового времени связано с опасностью тромбозов. Оценка третьей фазы плазменного гемостаза - образования фибрина: Концентрация фибриногена в плазме Базисный тест исследования гемостаза, проводится при гиперфибриногенемиях, связанных с тяжестью воспалительных, иммунных, деструктивных и неопластических процессов, с риском развития гипервискозного синдрома, артериальных тромбозов и инфарктов органов .Снижение концентрации фибриногена наблюдается при катастрофическом и остром ДВС-синдроме, лечении фибринолитиками, а также при врожденных гипо- и дисфибриногенемиях. Фибриноген синтезируется в печени и имеет много функций: участие как в свертывании крови, так и при агрегации тромбоцитов, определяет вязкость крови и влияет на взаимодействие форменных элементов с сосудистой стенкой. Это белок острой фазы и его концентрация увеличивается при острых ситуациях: травме, инфекции, воспалении, операции и т.п. Возрастание в крови содержания фибриногена приводит к риску возникновения атеросклероза коронарных, мозговых и внемозговых артерий и к увеличению смертности. Тромбиновое время Тест проводится всегда совместно с определением концентрации фибриногена для исключения дисфибриногенемий (молекулярных дефектов фибриногена) и ПДФ для уточнения диагноза. Удлинение тромбинового времени наблюдается при гипо-/ дисфибриногенемиях, повышенном содержании в плазме ПДФ, в том числе при фибринолитической терапии, присутствии в крови антикоагулянтов прямого действия. Полная несвертываемость по тромбиновому тесту наблюдается сразу же после внутривенного введения большой дозы гепарина и в терминальной фазе острого ДВС-синдрома. МАРКЕРЫ ВНУТРИСОСУДИСТОЙ АКТИВАЦИИ СИСЕМЫ ГЕМОСТАЗА Определение растворимого фибрина / растворимых фибрин-мономерных комплексов (РФ / РФМК) При ряде форм патологий, характеризующихся внутрисосудистым свертыванием крови (ДВС-синдром, тромбозы, тромбофилии) в крови циркулирует повышенное количество промежуточных продуктов трансформации фибриногена в фибрин (РФ или его олигомеров -РФМК). Определение повышенного количества РФ в плазме связано с нарушением полимеризации фибриногена и имеет большое диагностическое значение, поскольку этот белок является маркером тромбонемии и внутрисосудистого свертывания крови. ПЛАЗМИНОВАЯ (ФИБРИНОЛИТИЧЕСКАЯ) СИСТЕМА Продукты деградации фибриногена/фибрина (ПДФ) У здорового человека концентрация ПДФ чрезвычайно низка. Обнаружение повышенного содержания ПДФ - ранний диагностический признак ДВС-синдрома, закупорки сосудов, которую трудно определить клинически. Увеличение их количества бывает при легочной тромбоэмболии, инфаркте миокарда, тромбозах глубоких вен, в послеоперационном периоде, при осложнениях беременности (отслойка плаценты, эклампсия) и др. D-димер Выявление в плазме D-димера свидетельствует об активации в ней фибринолиза. Тест используется для исключения тромбоза (легочной артерии, глубоких вен и др.) и диагностики ДВС-синдрома. Повышенные значения D-димера в плазме могут быть при инфаркте миокарда, злокачественных опухолях, заболеваниях печени, активном воспалительном процессе. |
|
17.11.2008 - 01:59
Сообщение
#3
|
|
Группа: Пользователи Сообщений: 1 Регистрация: 17.11.2008 Пользователь №: 5536 |
Так какие надо провести обследования, чтобы сразу проверить все группы двс-синдрома?
|
|
7.02.2009 - 12:44
Сообщение
#4
|
|
Группа: Пользователи Сообщений: 1 Регистрация: 7.02.2009 Пользователь №: 5784 |
|
|