дизайн исследования, как описать дизайн исследования Опции

[mamalita]

Добрый день! У нас возник вопрос как грамотно описать дизайн исследования. У нас есть больные с колоректальным раком и метастазами в печень. Метастазы лечили оперативным путем - резекция печени, этих больных наблюдали, исследовали выживаемость, качество жизни в определенные точки, количество осложнений. Потом появился новый метод, эффективность которого мы сравниваем с предыдущим, исследуем те же показатели и сравниваем их (основная группа). Группу контроля мы подбираем по принципу копи-пара из больных после резекции печени, прооперированных ранее. В целом исследование носит проспективный характер, но есть группа контроля которая оценивалась ретроспективно? Насколько это правильно, если да то как это описать. Это же не случай-контроль?

Второй вариант: оформление этого исследования как клинического испытания. То есть в определенный момент мы начинаем набирать пациентов в группу с резекцией печени (например группа контроля) и группу с новым методом лечения (основная группа). По мере поступления больной имеет равные шансы попасть в палату к врачу, который проводит операции по новой методике (основная группа) или попасть в палату к врачу, который выполняет резекцию печени (контрольная группа). Вот такая реальная рандомизация по палатному принципу , т.к. другие способы рандомизации я не представляю как можно реализовать. Прошу совета, как правильнее построить и описать это исследование.

[mamalita]

Спасибо за ответы. С CONSORT 2010 попробую разобраться. Дело в том что я не представляю как можно реализовать рандомизацию методом случайных чисел на практике. Описываю ситуации в реальности: появился новый метод. Соответственно нужно оценить его результаты. Больные поступают на лечение не одномоментно. Они набирались в течение года. Приходит человек в отделение на оперативное лечение и его включают в группу в зависимости от вида оперативного вмешательства, затем наблюдают в течение нескольких лет. В ходе операции оценивают объем кровопотери, длительность операции, затем число послеоперационных осложнений, рецидивов и так далее. То есть мы не имеем сразу выборочной рамки, выборка набирается в процессе и в нее входят все поступающие больные с данным заболеванием и данной стадией, то есть здесь будут прописаны четко критерии включения и исключения, а вот дальше? Наверное это тогда не клиническое испытание с рандомизацией. Законодательство мы не нарушали. Все больные были проинформированы и согласие соответствующим образом оформлено и в основной группе и в контрольной. Но как правильно описать исследование? Прошу помощи и подсказки.