![]() |
Здравствуйте, гость ( Вход | Регистрация )
![]() |
![]()
Сообщение
#1
|
|
Группа: Пользователи Сообщений: 7 Регистрация: 28.08.2008 Пользователь №: 5239 ![]() |
добрый день, подскажите, если кто помнит!
проводятся клинические исследования по выявлению эффективности препарата (от ОРВИ и гриппа). какой должен быть объем выборки, чтобы полученные результаты были достоверны? какая должна быть по объему контрольная группа? пожалуйста, если кто-то может помочь, буду ооочень благодарна! |
|
![]() |
![]() |
![]() |
![]()
Сообщение
#2
|
|
Группа: Пользователи Сообщений: 1325 Регистрация: 27.11.2007 Пользователь №: 4573 ![]() |
То, как вы задали свой вопрос свидетельствует о том, что вы ничего не прочитали по этой теме даже на этом форуме.
Почитайте хоть что то на тему Power Analysis, тогда вы поймете, что объем выборки рассчитывают при планировании исследования, исходя из своего выбора уровня ошибки 1 и 2 рода и желаемого различия в группах. Терминология чувствительность и специфичность относится к диагностическим тестам. Если какие либо два симптома вы рассматриваете, как диагностические тесты, то можно поставить себе задачу доказать что один из них будет обладать большей чувствительностью чем другой. Например, 99% будет больше, чем 75% если в группе будет не меньше 39 больных (односторонняя гипотеза, что достаточно, если есть пилотные исследования, или 50 наблюдений для проверки двухсторонней гипотезы), при этом желаемая статистическая мощность будет не менее 0,80, а уровень альфа ошибки не более 0,05. А если вы будете сравнивать 75% и 60%, то для доказательства статистически значимости различий в 15% нужно как минимум 106 наблюдений. А специфичность анализируйте в группе здоровых аналогично, сравнивая доли в связанных выборках. |
|
![]() |
![]() |
![]() ![]() |