![]() |
Здравствуйте, гость ( Вход | Регистрация )
![]() |
![]()
Сообщение
#1
|
|
Группа: Пользователи Сообщений: 43 Регистрация: 12.04.2014 Пользователь №: 26319 ![]() |
Уважаемые коллеги, пожалуйста подскажите! Изучаются изменения фармакокинетических показателей препарата А (Cmax А) после введения препарата Б. При этом препарат Б способен изменять уровень эндогенных веществ С и Д, которые в свою очередь также способны влиять на Cmax A (С вызывает увеличение Cmax A, Д - снижение Cmax A). После введения препарата Б наблюдалось снижение уровня вещества С, а уровень Д статистически достоверно не изменился (ожидается что в следующих сериях он может возрасти, но он точно не может снизиться), при этом возросла Cmax A. Правильно ли будет сделать вывод о том, что причина изменений Cmax A - препарат Б, без регрессионного анализа? Я бы хотел его провести, но не знаю как. Препарат Б вводился в одной дозе, уровень его в крови не измерялся, следовательно уравнение регрессии может включать 0 или 1 (до введения и после введения препарата Б)? Также хотелось бы отразить силу связи самого факта введения препарата Б и изменений фармакокинетических параметров препарата А (корреляционный анализ?).
Сообщение отредактировал grergi - 23.09.2015 - 14:48 |
|
![]() |
![]() |
![]() |
![]()
Сообщение
#2
|
|
Группа: Пользователи Сообщений: 219 Регистрация: 4.06.2013 Из: Тверь Пользователь №: 24927 ![]() |
grergi
Существует обобщение корреляционного и регрессионного анализов . которое в данном случае может (как я понял) быть применимо: модель путей (анализ путей) с эндогенными и экзогенными переменными и др. Можно оценивать прямые и косвенные эффекты влияния , учитывать медиаторы и модераторы и др. Но существуют жесткие требования к объему и качеству данных. Сообщение отредактировал anserovtv - 25.09.2015 - 21:46 |
|
![]() |
![]() |
![]() ![]() |