![]() |
Здравствуйте, гость ( Вход | Регистрация )
![]() |
![]()
Сообщение
#1
|
|
Группа: Пользователи Сообщений: 35 Регистрация: 3.10.2008 Из: Москва Пользователь №: 5369 ![]() |
Всем здравствуйте. Прошу опять помощи.
Стоит такая задача. Как создать формулу, с помощью которой можно вычислить вероятность положительного исхода лечения у конкретного больного. Т.е. формулу, в которую можно подставлять данные (признаки, разные показатели и пр.) конкретного обратившегося за помощью больного, далее получать с помощью этой формулы какую то цифру - % (70%, или 60, или 95 ... и т.д.). Эта цифра и будет отражать вероятность положительного исхода лечения этого больного. Имеются результаты лечения около 100 больных, известны все их показатели, влияющие на результат лечения. Этих показателей - около 5-6. Все они должны входить в формулу. Я слышала, что этой формулой является дискриминантное уравнение. Но как его построить? В Экселе или в Статистике? |
|
![]() |
![]() |
![]() |
![]()
Сообщение
#2
|
|
Группа: Пользователи Сообщений: 1325 Регистрация: 27.11.2007 Пользователь №: 4573 ![]() |
Да, действительно, DoktorStat, на основании представленных данных не может делать прогноз, в отношении развития стенокардии, но он доказал, что у больных стенокардией имеется к моменту развития заболевания определенные особенности сочетания аллелей гена С, отличающие их от здоровых людей того же возраста. Так, наибольшая информативность относительно стенокардии обладает ген С, его генотип 1, 2, имеют только больные стенокардией, далее по убыванию 1, 1 тоже встречается только у больных стенокардией, 1,3 - у 3-х со стенокардией, но у одного - без стенокардии. 4, 10 не характерно для этих больных, но у одного больного все же встречается. По другим сочетаниям мало данных вообще, например, сочетание 2,3 встречается в двух случаях, у одного есть стенокардия, у другого нет. Если фактором риска считать генотип 1,1;1,2 и 1,3 то от встречается в 73,9% больных (и у 6 здоровых), другие сочетания генотипа по этому гену встречается в 98,15% здоровых (и у одного больного). Другие гены малоинформативны по сравнению с геном С и сделаны у других больных, поэтому сочетание самих генов и их аллелей проанализировать нельзя. Я в генетике слаба. Возможно, генотип С при рождении определен и не меняется, тогда можно прогнозировать развитие стенокардии к этому возрасту.
|
|
![]() |
![]() |
![]()
Сообщение
#3
|
|
Группа: Пользователи Сообщений: 1013 Регистрация: 4.10.2006 Пользователь №: 1933 ![]() |
Да, действительно, DoktorStat, на основании представленных данных не может делать прогноз, в отношении развития стенокардии, но он доказал, что у больных стенокардией имеется к моменту развития заболевания определенные особенности сочетания аллелей гена С, отличающие их от здоровых людей того же возраста. Так, наибольшая информативность относительно стенокардии обладает ген С, его генотип 1, 2, имеют только больные стенокардией, далее по убыванию 1, 1 тоже встречается только у больных стенокардией, 1,3 - у 3-х со стенокардией, но у одного - без стенокардии. 4, 10 не характерно для этих больных, но у одного больного все же встречается. По другим сочетаниям мало данных вообще, например, сочетание 2,3 встречается в двух случаях, у одного есть стенокардия, у другого нет. Если фактором риска считать генотип 1,1;1,2 и 1,3 то от встречается в 73,9% больных (и у 6 здоровых), другие сочетания генотипа по этому гену встречается в 98,15% здоровых (и у одного больного). Другие гены малоинформативны по сравнению с геном С и сделаны у других больных, поэтому сочетание самих генов и их аллелей проанализировать нельзя. Я в генетике слаба. Возможно, генотип С при рождении определен и не меняется, тогда можно прогнозировать развитие стенокардии к этому возрасту. Да вот в том-то и дело, что нет! Генотип С определен при рождении - тут сомнений нет. Но особенность исследования заключается в том, что сказать, что он ВЫЗЫВАЕТ стенокардию, а не ЗАЩИЩАЕТ от смерти при ней - нельзя. Прогнозировать на этих данных ничего нельзя. Можно только сказать, что генотип С КАК-ТО СВЯЗАН со стенокардией. А вот как - это вопрос, который является ключевым и на него ответить по этим данным нельзя. Подумайте, есть разница между утверждением "без этого генотипа у Вас стенкоардии не будет" и "при отсутствии этого генотипа у Вас стенкардии не будет - Вы умрете от первого же приступа" - они оба следуют из представленных данных. |
|
![]() |
![]() |
![]() ![]() |