![]() |
Здравствуйте, гость ( Вход | Регистрация )
![]() |
![]()
Сообщение
#1
|
|
Группа: Пользователи Сообщений: 35 Регистрация: 3.10.2008 Из: Москва Пользователь №: 5369 ![]() |
Всем здравствуйте. Прошу опять помощи.
Стоит такая задача. Как создать формулу, с помощью которой можно вычислить вероятность положительного исхода лечения у конкретного больного. Т.е. формулу, в которую можно подставлять данные (признаки, разные показатели и пр.) конкретного обратившегося за помощью больного, далее получать с помощью этой формулы какую то цифру - % (70%, или 60, или 95 ... и т.д.). Эта цифра и будет отражать вероятность положительного исхода лечения этого больного. Имеются результаты лечения около 100 больных, известны все их показатели, влияющие на результат лечения. Этих показателей - около 5-6. Все они должны входить в формулу. Я слышала, что этой формулой является дискриминантное уравнение. Но как его построить? В Экселе или в Статистике? |
|
![]() |
![]() |
![]() |
![]()
Сообщение
#2
|
|
Группа: Пользователи Сообщений: 1325 Регистрация: 27.11.2007 Пользователь №: 4573 ![]() |
Вы дали пример, его и решайте. Бог с ним с сайтом про подробности, он еще грузится. Там такие подробности, что вы не только гены у разных людей делали, но и аллели для конкретного гена анализируете без связи со второй т.е. отдельно CA1 в группе больных и здоровых и отдельно CA2. А важно только их сочетание. Или вы опять нам про генетику плохо рассказали.
|
|
![]() |
![]() |
![]()
Сообщение
#3
|
|
Группа: Пользователи Сообщений: 381 Регистрация: 18.08.2008 Из: Москва Златоглавая Пользователь №: 5224 ![]() |
Вы дали пример, его и решайте. Бог с ним с сайтом про подробности, он еще грузится. Там такие подробности, что вы не только гены у разных людей делали, но и аллели для конкретного гена анализируете без связи со второй т.е. отдельно CA1 в группе больных и здоровых и отдельно CA2. А важно только их сочетание. Или вы опять нам про генетику плохо рассказали. В приложенном файле Stenocardia2.rar ПРАВИЛЬНЫЕ данные по генотипам. На моем сайте, кроме анализа генотипов, выполнялся поиск "плохих" аллелей. Т.е. искали не генотипы или сочетания аллелей (А1, А2), а оба аллеля объединялись в один (А1+А2) и вычленялись полиморфизмы гена, встречающиеся с различной частотой у здоровых и больных. Сообщение отредактировал DoctorStat - 10.12.2008 - 17:10
Прикрепленные файлы
![]() Просто включи мозги => http://doctorstat.narod.ru
|
|
![]() |
![]() |
![]() ![]() |