![]() |
Здравствуйте, гость ( Вход | Регистрация )
![]() |
![]()
Сообщение
#1
|
|
Группа: Пользователи Сообщений: 10 Регистрация: 15.12.2015 Пользователь №: 27759 ![]() |
Всем коллегам привет. Вопрос такой. Раньше как-то было проще у минздрава: максимально допустимая клиническая разница была равна 20%(0.2). Сейчас это стало спорным моментом, потому что, пусть например, я делаю тест терапевтической эквивалентности двух препаратов .
У 80% людей не было рецидивов p1=p2=0.8 изучая литературу, где было сравнение с изучаемым препаратом, было обнаружено что из тех, кто его принимал, у 80% людей не было рецидивов, а из тех кто принимал другой препарат, только у 46% рецидивов не было (С вашего позволения я все тонкости и подробности опускаю) Какую мне брать клинически значимую разницу, ведь если дельту взять в 20% то 0.8-0.2=0.6, т.е. у 60% будут рецидивы? В одном из блогов по биостатистике читал, что за клинически значимую разницу можно брать нижнюю границу доверительного интервала. В том исследовании было написано ,что участие приняло 500 человек(250 в группе) Гр с моим препаратом, у 80% не было рецидивов, т.е. из 250 человек, у 200 не было рецидивов. Гр. с другим препаратом у 46% ,т.е. в этой группе только у 115 из 200 не наблюдалось рецидивов. Можно высчитать доверительный интервал 95 percent confidence interval: 0.5032062 0.6438648 Но если я возьму дельту=0.5 разница может быть очень большая. Так как корректно поступить? Какую клиническую разницу мне взять? Сообщение отредактировал konnor - 15.12.2015 - 19:07 |
|
![]() |
![]() |
![]() ![]() |