Синдром Жильбера (опрос), есть ли у вас дополнительные признаки? Опции

[Ocean_ovna]

Опрос адресован пациентам с генетически подтверждённым синдромом Жильбера (генотип TA7/TA7 или TA7/TA6). Цель - предварительная оценка частоты дополнительных клинических признаков, которые могут указывать на субклиническую портальную гипертензию.

Важное ограничение: выборка самоотборная - участники форума не являются случайной популяцией носителей UGT1A1, поэтому результаты не могут считаться репрезентативными, но могут служить отправной точкой для дальнейшего изучения.