Здравствуйте! В связи с нижеуказанными результатами анализов гастроэнтеролог для исключения/подтверждения Синдром Жильбера посоветовала сделать пробу с фенобарбиталом.
Прописала в течении 10 дней принимать корвалол, но я, к сожалению, не могу найти листик, где указано в каком кол-ве и когда принимать корвалол.

Билирубин общий - 31.5 мкмоль/л (норма: до 17.0), билирубин прямой - 6.66 мкмоль/л (норма 0 - 3.4), билирубин непрямой - 24.84 мкмоль/л (норма: 75% от билирубина общего (13.6)), Липопротеиды высокой плотности - 1.56 ммоль/л (1.15-1.68 - Условный риск), Липопротеиды низкой плотности - 2.78 ммоль/л (2.59 - 4.12 - Условный риск).

Помогите, пожалуйста, сколько нужно капель принимать, когда: до/после еды? когда сдать анализ, на следующий день после окончания приема корвалола?
Мне 32 года, вес - 61 кг, рост 168 см.

сдайте просто генетический тест на геноповторы UGT1A1 - он точно все покажет. стоит 600-1500р

спасибо большое за ответ! а насколько достоверен и показателен этот тест?

почитав тему синдром жильбера пришёл к выводу, что этот синдром начали диагностировать очень многим людям, хотя мне эта диагностика кажется не очень правдивой, очень многим его диагностируют, вот откуда вообще тогда эта мутация гена появилась, если раньше её не было?

Кто Вам сказал , что не было ??? Просто болезнь не смертельная , человек в большинстве случаев трудоспособный , доживает даже до пенсионного возраста - государству его содержать не надо , как диабетика например - так что всем наплевать и как и раньше просто никто не будет ей заниматься .

Ну да, может и была, но в 21 веке лечить болезнь печени корвалолом это конечно достижение медицины)))

Как я и сказал , лечить будут если это дорого и долго ) Я , как и вы уверен что если мы клонированием занимаемся - то многие болезни можно вылечить точно - но это не выгодно . Все лекарства сейчас практически только западных стран . Там технология - много лет разработки и тестирования лекарства - затем "отбивка" вложенных миллионов.

Может быть вы и правы, может и есть какой нибудь фармацевтический заговор).

Eva, этот тест гораздо показательнее пробы с фенобарбиталом. К тому же, билирубин у вас не сильно высокий, а фенобарбитал не самый безвредный препарат.

Ребята, ну вы чего такое пишите, аж поражаете. Раньше многие болячки были, просто их не могли диагностировать! Когда-то ведь ни про какие анализы даже не знали, уж тем более про генетику. Наука ведь шагает вперед. И вакцины появились, смертельные болезни искоренили, и методов диагностики и лечения с каждым годом все больше. Поэтому и могут с высокой достоверностью определить те или иные болезни, синдромы. Не факт, что этого не было, просто раньше не было возможности так четко это диагностировать.

Лекарств любых стран полно. Только вот к отечественным, к сожалению, доверия меньше всего.

Откуда вы знаете что многие болячки уже были раньше, а может их специально сделали чтобы люди болели и покупали лекарства, а вот мутация генов это вообще, вот продукты генетически модифицированые придумали тоже, а ведь какие от них последствия никто не изучал, а они очень вредные..

спасибо! обязательно сделаю!