Цитата(ama7ed @ 26.08.2020 - 09:24)

А можно вкратце, что это вообще такое? Какие симптомы, какие осложнения и т.п.?
По поводу эластометрии заметил, что почему-то всем делают замеры исключительно в 7-8 сегментах печени. Это принципиально?
Вкратце сложновато, я все подробно описал в теме о нецирротической портальной гипертензии на этом форуме. Там все описано, и симптомы, и осложнения, и трудности при диагностике. Здесь отмечу лишь, что заболевание прогрессирует медленно (десятки лет)в связи с чем пациенты длительно асимптомны. Нет доказанных случаев трансформации этой патологии в цирроз, но это не "хорошая новость", т.к. у пациентов и без цирроза может развиваться печеночная недостаточность вплоть до терминальных стадий, а кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода встречаются даже статистически чаще, чем при циррозе, реже развивается асцит, вероятно из-за длительно сохранной синтетической функции печени в связи с чем общий белок и альбумины сыворотки крови близки к норме.
По поводу сегментов - где более доступно для аппарата, там и делают, считая, что это отражает общую картину.
P.S.
Собственно, к чему это все написано:
1. Помимо пациентов с хроническими заболеваниями печени у которых клинические проявления печеночной недостаточности явно корреспондируются и "пропорциональны" степени фиброза, конечной стадией которого является цирроз, который при компенсированной стадии заболевания может длительно (годами)иметь бессимптомное течение, есть группа пациентов "Х" в количестве "Y" с хронической патологией печени, которой очень сложно (практически невозможно) поставить правильный диагноз на основании самых современных на данном этапе лабораторно-инструментальных методов исследования, за исключением биопсии (при ее корректной и правильной оценке), и только изучение анамнеза и внимательный осмотр пациента может натолкнуть врача на выявление внешних симптомов ("печеночные знаки") хронической печеночной недостаточности свидетельствующих о имеющемся хроническом диффузном заболевании печени. Определенную помощь в ее выявлении может оказать обнаружение в анализе крови т.н. "синдрома печеночно клеточной недостаточности" - снижение белка, альбумина, холестерина, снижение протромбинового времени, ПТИ, МНО, фибриногена,
повышение билирубина (преимущественно непрямой фракции). (Последнее вероятно вызовет наибольший интерес для пациентов с синдромом Жильбера т.к. требует тщательной дифференциальной диагностики). Оценка степени фиброза и лабораторных показателей (а соответственно и оценка по шкалам Child-Puch и MELD)у этой группы пациентов по данным зарубежной литературы далеко не всегда корректно или совсем не отражает прогноз и степень тяжести заболевания печени.
2. Ввиду возможного развития у этой группы пациентов клинически явной печеночной энцефалопатии в отсутствии цирроза, приобретает особую актуальность дифференциальная диагностика печеночной патологии нецирротического спектра и других психосоматических состояний, так как базовые подходы к терапии этих состояний абсолютно различаются.