Цитата(Ldof @ 1.11.2021 - 19:14)

Здравствуйте, я мужчина 36 лет, последние лет 7 страдаю расстройством пищеварения. Синдром Жильбера, ген.тест прикреплен (7/7). Когда не нарушаю диету и после лечения капельницами гептрала, берлитиона, уколами витаминов, таблеток одестона, урсосана, становится легче и вся побочка проходит. Кроме следующих симптомов. Это полифекалия и зачастую желтовато ядреного цвета. Если жирного ем совсем мало, то стул оформленный, но его много. В основном 2 раза с утра, но бывает еще и после обеда. Если хоть что-то добавляю жирное относительно побольше, то сразу стул жирнится более объемный, желчный, хлопья. И самое это крутит живот, после обеда, переходит с оформленного в кашицу, с жидкой составляющей к концу. Затем с утра снова может быть вполне оформленный, либо слегка кашицеобразный, но после обеда как правило крутит и более бесформенный, и его по объему очень много. Иногда такое ощущение, когда жирного больше ем, желчь заканчивается и в какие то дни нормально, но потом опять в какой то момент резко после обеда крутит и срочно в туалет надо, уже замучался, не возможно. По утрам после завтрака бывает как-бы "печет" внутри. Все анализы с датами прикладываю, и схемы лечения. Что дальше делать посоветуйте.
Прикладываю только часть свежих анализов за 21г, есть и другие и более старые, чуть чего. Биохимия за 20г, но она за все года в рамках нормы.
Здравствуйте.
Полифекалия характерна для синдрома мальабсорбции при заболеваниях поджелудочной железы (хронический панкреатит), заболеваниях печени и тонкого кишечника.
Желательно сделать копрограмму и эластазу кала (прием ферментных препаратов (Креон) не влияет на результат). Проверить уровень В12, фолиевой кислоты, витамина D, гомоцистеина.
Не пробовали исключать глютен из питания недели на 3-4?
Не заметил обследование на уровень витамина В12, хотя в назначениях он имеется.
Аммиак не проверяли?
Как давно диагностирован СЖ? Имелись ли гепатотоксичные факторы - регулярное употребление алкоголя, если да, то как долго?